methyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-C-(2-methylprop-2-enyl)-α-D-altroside | 131681-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-C-(2-methylprop-2-enyl)-α-D-altroside
• 英文别名: (2R,4aR,6S,7S,8S,8aS)-6-methoxy-7-(2-methylprop-2-enyl)-2-phenyl-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 131681-35-1
• 化学式: C₂₅H₃₀O₅
• 分子量: 410.51
• InChiKey: UGEFOMMRDMGOIX-UDJKJRRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-C-(2-methylprop-2-enyl)-α-D-altroside 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 methyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-C-(2-methoxycarbonylpropyl)-α-D-altroside
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some Carbohydrate-Derived Precursors to Tylonolide, the Aglycon of the Antibiotic Tylosin

  摘要：

  将 2,3-脱水-4,6-O-亚苄基-α-D-阿洛糖甲基与三甲基（丙-1-炔基）硅烷、烯丙基氯化镁或异丁烯基氯化镁衍生的阴离子进行处理，可在糖的 C2 处引入三碳或四碳取代基。在每种情况下，氢硼氧化顺序都有助于将新取代基中的不饱和中心转化为羧酸残基。随后的操作允许在糖的 C6 处引入另一个碳，从而得到高度官能化的前体，形成泰诺内酯的 C1-C9 片段，即抗生素泰罗菌素的苷元。此外，还介绍了在扩展糖的 C4 处引入轴向甲基的尝试。

  DOI：

  10.1071/ch9901681
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-C-(2-methyl-2-propenyl)-α-D-altropyranoside 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 生成 methyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-C-(2-methylprop-2-enyl)-α-D-altroside
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some Carbohydrate-Derived Precursors to Tylonolide, the Aglycon of the Antibiotic Tylosin

  摘要：

  将 2,3-脱水-4,6-O-亚苄基-α-D-阿洛糖甲基与三甲基（丙-1-炔基）硅烷、烯丙基氯化镁或异丁烯基氯化镁衍生的阴离子进行处理，可在糖的 C2 处引入三碳或四碳取代基。在每种情况下，氢硼氧化顺序都有助于将新取代基中的不饱和中心转化为羧酸残基。随后的操作允许在糖的 C6 处引入另一个碳，从而得到高度官能化的前体，形成泰诺内酯的 C1-C9 片段，即抗生素泰罗菌素的苷元。此外，还介绍了在扩展糖的 C4 处引入轴向甲基的尝试。

  DOI：

  10.1071/ch9901681

文献信息

• The Synthesis of Some Carbohydrate-Derived Precursors to Tylonolide, the Aglycon of the Antibiotic Tylosin
  作者：AB Hughes、RV Stick、DMG Tilbrook

  DOI：10.1071/ch9901681

  日期：——

  Treatment of methyl 2,3-anhydro-4,6-O-benzylidene-α-D-alloside with the anion derived from trimethyl(prop-1-ynyl)silane, allylmagnesium chloride or isobutenylmagnesium chloride introduces a three- or four- carbon substituent at C2 of the sugar. In each case, a hydroboration-oxidation sequence helps convert the centre of unsaturation in the new substituent into a carboxylic acid residue. Subsequent manipulations allow the introduction ofanother carbon at C6 of the sugar to give a highly functionalized precursor to the C1-C9 fragment of tylonolide, the aglycon of the antibiotic tylosin. Attempts at the introduction of an axial methyl group at C4 of the extended sugar also described.

  将 2,3-脱水-4,6-O-亚苄基-α-D-阿洛糖甲基与三甲基（丙-1-炔基）硅烷、烯丙基氯化镁或异丁烯基氯化镁衍生的阴离子进行处理，可在糖的 C2 处引入三碳或四碳取代基。在每种情况下，氢硼氧化顺序都有助于将新取代基中的不饱和中心转化为羧酸残基。随后的操作允许在糖的 C6 处引入另一个碳，从而得到高度官能化的前体，形成泰诺内酯的 C1-C9 片段，即抗生素泰罗菌素的苷元。此外，还介绍了在扩展糖的 C4 处引入轴向甲基的尝试。