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1,1'-(1,2-phenylene)bis(3,7-anhydro-1,2-dideoxy-D-glycero-D-gulo-oct-1-ynitol)
1,1'-(1,2-phenylene)bis(3,7-anhydro-1,2-dideoxy-D-glycero-D-gulo-oct-1-ynitol) | 184026-40-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1'-(1,2-phenylene)bis(3,7-anhydro-1,2-dideoxy-D-glycero-D-gulo-oct-1-ynitol)
英文别名
(2R,3S,4R,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[2-[2-[2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]oxane-3,4,5-triol
CAS
184026-40-2
化学式
C
22
H
26
O
10
mdl
——
分子量
450.442
InChiKey
HQULPACKFAOMHK-FNZKUAIDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.2
重原子数:
32
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
180
氢给体数:
8
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,1'-(1,2-phenylene)bis[3,7-anhydro,1,1,2,2-tetradehydro-1,2-dideoxy-4,5,6,8-tetrakis-O-(triethylsilyl)-D-glycero-D-gulo-octitol]
184026-34-4
C
70
H
138
O
10
Si
8
1364.54
反应信息
作为反应物:
描述:
乙酸酐
、
1,1'-(1,2-phenylene)bis(3,7-anhydro-1,2-dideoxy-D-glycero-D-gulo-oct-1-ynitol)
在
吡啶
作用下, 反应 8.0h, 以84%的产率得到Acetic acid (2R,3R,4R,5S,6S)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-[2-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylethynyl)-phenylethynyl]-tetrahydro-pyran-4-yl ester
参考文献:
名称:
多糖的寡糖类似物。第9部分。衍生自乙酰基单糖的1,2-二炔基苯的合成和热解
摘要:
研究了1,2-双(葡萄糖基炔基)苯6和16的热解作用,以评估分子内H键对Bergman-Masamune-Sondheimer环芳烃化活化能的影响,并评估了环芳烃化用于合成的用途二糖基化萘。所述dialkynes通过交叉耦合的制备Ò -benzylated或ö -silylated glucosylalkynes 1和4(方案1)。硫解已知的1,或乙酰解1,接着脱乙酰(23)和甲硅烷基化,得到4。1或4与碘或1,2-二碘联苯的交叉偶联取决于所加胺的性质和保护基团,并导致生成单和二炔基苯5和6或12,13和15,分别。苯甲醚5和6在BF 3 ·OEt 2催化下乙酰水解时收率较差,而Ac 2 O / CoCl 2 ·6 H 2 O以良好的收率将6转化为区域选择性脱苄基的10。甲硅烷基化7和13分别给出了醇8和14。热分解6在PhCl,得到22和23,独立地存在或不存在的1,4-环己二烯的; 2
DOI:
10.1002/hlca.19960790722
作为产物:
描述:
triethyl-[(2S,3S,4R,5R,6R)-2-[2-(2-iodophenyl)ethynyl]-3,5-bis(triethylsilyloxy)-6-(triethylsilyloxymethyl)oxan-4-yl]oxysilane
在
盐酸
、
copper(l) iodide
、
四(三苯基膦)钯
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
1,1'-(1,2-phenylene)bis(3,7-anhydro-1,2-dideoxy-D-glycero-D-gulo-oct-1-ynitol)
参考文献:
名称:
多糖的寡糖类似物。第9部分。衍生自乙酰基单糖的1,2-二炔基苯的合成和热解
摘要:
研究了1,2-双(葡萄糖基炔基)苯6和16的热解作用,以评估分子内H键对Bergman-Masamune-Sondheimer环芳烃化活化能的影响,并评估了环芳烃化用于合成的用途二糖基化萘。所述dialkynes通过交叉耦合的制备Ò -benzylated或ö -silylated glucosylalkynes 1和4(方案1)。硫解已知的1,或乙酰解1,接着脱乙酰(23)和甲硅烷基化,得到4。1或4与碘或1,2-二碘联苯的交叉偶联取决于所加胺的性质和保护基团,并导致生成单和二炔基苯5和6或12,13和15,分别。苯甲醚5和6在BF 3 ·OEt 2催化下乙酰水解时收率较差,而Ac 2 O / CoCl 2 ·6 H 2 O以良好的收率将6转化为区域选择性脱苄基的10。甲硅烷基化7和13分别给出了醇8和14。热分解6在PhCl,得到22和23,独立地存在或不存在的1,4-环己二烯的; 2
DOI:
10.1002/hlca.19960790722
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