Ethyl (Z)-4-acetyl-5-methyl-2-(3'-oxo-1',3'-diphenylprop-1'-enyl)-1H-pyrrole-3-propanoate | 134200-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: Ethyl (Z)-4-acetyl-5-methyl-2-(3'-oxo-1',3'-diphenylprop-1'-enyl)-1H-pyrrole-3-propanoate
• 英文别名: ethyl 3-[4-acetyl-5-methyl-2-[(Z)-3-oxo-1,3-diphenylprop-1-enyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoate
• CAS: 134200-69-4
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₄
• 分子量: 429.516
• InChiKey: YJABRQAZSBVRCL-QJOMJCCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-acetyl-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl)propanoic acid 、 乙醇 、 二苯基丙炔酮 在 高氯酸 作用下， 生成 ethyl 3-(4-acetyl-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl)propanoate 、 Ethyl (Z)-4-acetyl-5-methyl-2-(3'-oxo-1',3'-diphenylprop-1'-enyl)-1H-pyrrole-3-propanoate 、 Ethyl (E)-4-acetyl-5-methyl-2-(3'-oxo-1',3'-diphenylprop-1'-enyl)-1H-pyrrole-3-propanoate
  参考文献：
  名称：

  α-未取代的三取代的1 H-吡咯的Michael反应

  摘要：

  为了获得稳定的α-未取代吡咯衍生物，研究了吡咯9与一系列查耳酮14a – h的反应。迈克尔加合物16b – h可以隔离。为了合成有色衍生物，不同吡咯的反应9，21，23，和25与diphenylpropynone 19进行了研究。在这些情况下，也形成了迈克尔加成产物。400 nm附近的强吸收带使这些衍生物的鉴定变得容易。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740111

文献信息

• <i>Michael</i>Reactions of α-Unsubstituted Trisubstituted 1<i>H</i>-Pyrroles
  作者：Rainer Lüönd、Reinhard Neier

  DOI：10.1002/hlca.19910740111

  日期：1991.1.30

  To obtain stable derivatives of α-unsubstituted pyrroles, the reaction of the test pyrrole 9 with a series of chalcones 14a–h were studied. Michael adducts 16b–h could be isolated. In order to synthesize coloured derivatives, the reaction of different pyrroles 9, 21, 23, and 25 with diphenylpropynone 19 was investigated. In these cases, too, Michael-addition products were formed. The intense absorption

  为了获得稳定的α-未取代吡咯衍生物，研究了吡咯9与一系列查耳酮14a – h的反应。迈克尔加合物16b – h可以隔离。为了合成有色衍生物，不同吡咯的反应9，21，23，和25与diphenylpropynone 19进行了研究。在这些情况下，也形成了迈克尔加成产物。400 nm附近的强吸收带使这些衍生物的鉴定变得容易。