4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-5,6-(3-methoxybenzo)bicyclo<8.3.0>trideca-1(13),5,9-triene-2,7-diyne | 179129-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-5,6-(3-methoxybenzo)bicyclo<8.3.0>trideca-1(13),5,9-triene-2,7-diyne
• 英文别名: tert-butyl-[[(9Z)-15-methoxy-2-tricyclo[11.4.0.05,9]heptadeca-1(13),5,9,14,16-pentaen-3,11-diynyl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 179129-19-2
• 化学式: C₂₄H₂₈O₂Si
• 分子量: 376.571
• InChiKey: CHJKBGAYKQLNJQ-ZDLGFXPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-5,6-(3-methoxybenzo)bicyclo<8.3.0>trideca-1(13),5,9-triene-2,7-diyne 、 乙硫醇 在 1,4-环己二烯 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 苯 为溶剂， 以42%的产率得到1-(Ethylthio)-2,3-dihydro-7-methoxy-1H-cyclopentaphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Suffert, Jean; Abraham, Estelle; Raeppel, Stephane, Liebigs Annalen, 1996, # 4, p. 447 - 456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-4-甲氧基苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 氟化铵 、 正丁基锂 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-5,6-(3-methoxybenzo)bicyclo<8.3.0>trideca-1(13),5,9-triene-2,7-diyne
  参考文献：
  名称：

  Suffert, Jean; Abraham, Estelle; Raeppel, Stephane, Liebigs Annalen, 1996, # 4, p. 447 - 456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Suffert, Jean; Abraham, Estelle; Raeppel, Stephane, Liebigs Annalen, 1996, # 4, p. 447 - 456
  作者：Suffert, Jean、Abraham, Estelle、Raeppel, Stephane、Brueckner, Reinhard

  DOI：——

  日期：——