Trifluoro-methanesulfonic acid 5-[3-{2-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-prop-2-ynyl]-5-methoxy-phenyl}-prop-2-yn-(Z)-ylidene]-cyclopent-1-enyl ester | 179129-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid 5-[3-{2-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-prop-2-ynyl]-5-methoxy-phenyl}-prop-2-yn-(Z)-ylidene]-cyclopent-1-enyl ester
• 英文别名: Ypthqipwaniibz-wqrhyeaksa-；[(5Z)-5-[3-[2-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-2-ynyl]-5-methoxyphenyl]prop-2-ynylidene]cyclopenten-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 179129-18-1
• 化学式: C₂₅H₂₉F₃O₅SSi
• 分子量: 526.649
• InChiKey: YPTHQIPWANIIBZ-WQRHYEAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid 5-[3-{2-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-prop-2-ynyl]-5-methoxy-phenyl}-prop-2-yn-(Z)-ylidene]-cyclopent-1-enyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 1,4-环己二烯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(Ethylthio)-2,3-dihydro-7-methoxy-1H-cyclopentaphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Suffert, Jean; Abraham, Estelle; Raeppel, Stephane, Liebigs Annalen, 1996, # 4, p. 447 - 456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-4-甲氧基苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 氟化铵 、 正丁基锂 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 5-[3-{2-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-prop-2-ynyl]-5-methoxy-phenyl}-prop-2-yn-(Z)-ylidene]-cyclopent-1-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Suffert, Jean; Abraham, Estelle; Raeppel, Stephane, Liebigs Annalen, 1996, # 4, p. 447 - 456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Suffert, Jean; Abraham, Estelle; Raeppel, Stephane, Liebigs Annalen, 1996, # 4, p. 447 - 456
  作者：Suffert, Jean、Abraham, Estelle、Raeppel, Stephane、Brueckner, Reinhard

  DOI：——

  日期：——