(5R,6R)-1-C-(5-endo-nitrobicyclo<2.2.1>hept-2-en-6-exo-yl)-D-manno-pentitol | 123003-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5R,6R)-1-C-(5-endo-nitrobicyclo<2.2.1>hept-2-en-6-exo-yl)-D-manno-pentitol
• 英文别名: (1R,2R,3R,4R)-1-[(1R,2R,3R,4S)-3-nitro-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]pentane-1,2,3,4,5-pentol
• CAS: 123003-28-1
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₇
• 分子量: 289.285
• InChiKey: MRLOHENENMJXDK-DMCNAWRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R)-1-C-(5-endo-nitrobicyclo<2.2.1>hept-2-en-6-exo-yl)-D-manno-pentitol 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (5R,6R)-1-C-(5-endo-nitrobicyclo<2.2.1>hept-2-en-6-exo-yl)carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The configuration of trans-5-nitro-6-glyconorbornenes. Synthesis of the enantiomerically pure trans-5-nitronorbornene-6-carboxaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00287a025
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2R,3R,4R)-2,3,4,5-tetraacetoxy-1-((1R,2R,3R,4S)-3-nitro-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-pentyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以30%的产率得到(5R,6R)-1-C-(5-endo-nitrobicyclo<2.2.1>hept-2-en-6-exo-yl)-D-manno-pentitol
  参考文献：
  名称：

  The configuration of trans-5-nitro-6-glyconorbornenes. Synthesis of the enantiomerically pure trans-5-nitronorbornene-6-carboxaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00287a025

文献信息

• The configuration of trans-5-nitro-6-glyconorbornenes. Synthesis of the enantiomerically pure trans-5-nitronorbornene-6-carboxaldehydes
  作者：Jose A. Serrano、Emilio Roman

  DOI：10.1021/jo00287a025

  日期：1989.12