[2-氨基-5-(甲氧基)苯基](4-氯苯基)甲酮 | 91713-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-氨基-5-(甲氧基)苯基](4-氯苯基)甲酮
• 中文别名: (2-氨基-5-甲氧基苯基)(4-氯苯基)甲酮
• 英文名称: [2-amino-5-(methyloxy)phenyl](4-chlorophenyl)methanone
• 英文别名: (2-amino-5-methoxyphenyl)(4-chlorophenyl)methanone；(2-amino-5-methoxyphenyl)-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 91713-54-1
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD20568256
• 分子量: 261.708
• InChiKey: MIQUXYBYLZSOIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  457.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  | 2-8℃ |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-氨基-5-(甲氧基)苯基](4-氯苯基)甲酮 在 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 GSK 525762A; (4S)-6-(4-氯苯基)-N-乙基-8-甲氧基-1-甲基-4H-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓-4-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOSITION OF CURE-PRO COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF BET DOMAIN PROTEINS, AND METHODS OF MAKING AND USAGE
  [FR] COMPOSITION THÉRAPEUTIQUE DE COMPOSÉS CURE-PRO POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES À DOMAINE BET ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及一种治疗组合物，包括两种前体化合物（单体），适合通过两个或更多可逆共价键进行组装。这些单体是多官能化分子，包括生物正交连接元素和配体或药效团，其中连接元素和配体/药效团通过直接或通过可选连接物基团共价耦合在一起。

  公开号：

  WO2022031772A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基靛红酸酐 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 [2-氨基-5-(甲氧基)苯基](4-氯苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Structure–Activity Relationships and Pharmacophore Model of a Noncompetitive Pyrazoline Containing Class of GluN2C/GluN2D Selective Antagonists

  摘要：

  Here we describe the synthesis and structure-activity relationship for a class of pyrazoline-containing dihydroquinolone negative allosteric modulators of the NMDA receptor that show strong subunit selectivity for GluN2C- and GluN2D-containing receptors over GluN2A- and GluN2B-containing receptors. Several members of this class inhibit NMDA receptor responses in the nanomolar range and are more than 50-fold selective over GluN1/GluN2A and GluN1/GluN2B NMDA receptors, as well as AMPA, kainate, GABA, glycine, nicotinic, serotonin, and purinergic receptors. Analysis of the purified enantiomers of one of the more potent and selective compounds shows that the S-enantiomer is both more potent and more selective than the R-enantiomer. The S-enantiomer had an IC50 of 0.17-0.22 mu M at GluN2D- and GluN2C-containing receptors, respectively, and showed over 70-fold selectivity over other NMDA receptor subunits. The subunit selectivity of this class of compounds should be useful in defining the role of GluN2C- and GluN2D-containing receptors in specific brain circuits in both physiological and pathophysiological conditions.

  DOI：

  10.1021/jm400652r

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE
  申请人：DESIGN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021158707A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present disclosure relates to compounds and methods for modulating the expression of dmpk, and treating diseases and conditions in which dmpk plays an active role. The compound can be a transcription modulator molecule having a first terminus, a second terminus, and oligomeric backbone, wherein: a) the first terminus comprises a DNA-binding moiety capable of noncovalently binding to a nucleotide repeat sequence CAG or CTG; b) the second terminus comprises a protein-binding moiety binding to a regulatory molecule that modulates an expression of a gene comprising the nucleotide repeat sequence CAG or CTG; and c) the oligomeric backbone comprising a linker between the first terminus and the second terminus.

  本公开涉及化合物和方法，用于调节dmpk的表达，并治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病况。该化合物可以是一种转录调节分子，具有第一末端、第二末端和寡聚骨架，其中：a）第一末端包括一种DNA结合基团，能够非共价结合到核苷酸重复序列CAG或CTG；b）第二末端包括结合到调节分子的蛋白结合基团，该调节分子调节包含核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；c）寡聚骨架包括连接第一末端和第二末端的连接物。
• [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011054841A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Tetrahydroquinoline compounds of Formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  Formula (I)的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Condensed Azepine Derivatives As Bromodomain Inhibitors
  申请人：Crowe Miriam

  公开号：US20120202799A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Benzodiazepine compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  苯二氮卓类化合物的化学式（I）及其盐，含有这类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Tetrahydroquinoline Derivatives And Their Pharmaceutical Use
  申请人：Demont Emmanuel Hubert

  公开号：US20120208798A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Tetrahydroquinoline compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  公式（I）的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] CONDENSED AZEPINE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS D'AZÉPINES CONVENANT COMME INHIBITEURS DU BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011054844A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Benzodiazepine compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  苯二氮卓类化合物的化学式（I）及其盐，含有这类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。