(S)-(+)-3-(4-Chlorophenyl)-3-phthalimidineacetic Acid | 54089-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-(+)-3-(4-Chlorophenyl)-3-phthalimidineacetic Acid
• 英文别名: 2-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)-3-oxo-2H-isoindol-1-yl]acetic acid
• CAS: 54089-75-7
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₃
• 分子量: 301.729
• InChiKey: DUHPBHJBOGVRGJ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-3-(4-Chlorophenyl)-3-phthalimidineacetic Acid 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (αS,1S)-(+)-α,1-Bis(4-chlorophenyl)isoindoline-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis and relative and absolute configuration of .alpha.,1-bis(4-chlorophenyl)isoindoline-1-ethanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a001
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-ethoxy-1H-isoindole 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-(+)-3-(4-Chlorophenyl)-3-phthalimidineacetic Acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis and relative and absolute configuration of .alpha.,1-bis(4-chlorophenyl)isoindoline-1-ethanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a001

文献信息

• Stereoselective synthesis and relative and absolute configuration of .alpha.,1-bis(4-chlorophenyl)isoindoline-1-ethanol
  作者：Marcel K. Eberle、Leszek Brzechffa、Gerard G. Kahle、Siddhardth Talati、Hans-Peter Weber

  DOI：10.1021/jo01304a001

  日期：1980.8