(2R,3R,3aR,6S,7S,7aR)-(E)-6-(carbethoxyethenyl)-7-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-2,3-(isopropylidenedioxy)-6-methyloctahydrobenzo<3,4-b>furan | 99457-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R,3aR,6S,7S,7aR)-(E)-6-(carbethoxyethenyl)-7-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-2,3-(isopropylidenedioxy)-6-methyloctahydrobenzo<3,4-b>furan
• 英文别名: ethyl (E)-3-[(3aR,4aR,5S,6S,8aR,8bR)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2,6-trimethyl-4a,5,7,8,8a,8b-hexahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b][1]benzofuran-6-yl]prop-2-enoate
• CAS: 99457-70-2
• 化学式: C₂₄H₄₂O₆Si
• 分子量: 454.679
• InChiKey: ULHAHQYFHYFRMT-YZWWBVJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,3aR,6S,7S,7aR)-(E)-6-(carbethoxyethenyl)-7-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-2,3-(isopropylidenedioxy)-6-methyloctahydrobenzo<3,4-b>furan 在 重铬酸吡啶 、 Celite 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2R,3R,3aR,6S,7R,7aR)-(E)-6β-(carbethoxyethenyl)-2,3-(isopropylidenedioxy)-6-methyl-7-(oxomethyl)octahydrobenzo<4,3-b>furan
  参考文献：
  名称：

  Controlled access to furanose precursors related to sesquiterpene lactones. 2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a063
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,3aR,6R,7S,7aR)-6-(N,N-dimethylhydrazono)-7-(hydroxymethyl)-2,3-(isopropylidenedioxy)-6-methyloctahydrobenzo<3,4-b>furan 在 咪唑 、 copper diacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.33h， 生成 (2R,3R,3aR,6S,7S,7aR)-(E)-6-(carbethoxyethenyl)-7-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-2,3-(isopropylidenedioxy)-6-methyloctahydrobenzo<3,4-b>furan
  参考文献：
  名称：

  Controlled access to furanose precursors related to sesquiterpene lactones. 2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a063

文献信息

• Controlled access to furanose precursors related to sesquiterpene lactones. 2
  作者：Michael Georges、Bert Fraser-Reid

  DOI：10.1021/jo00350a063

  日期：1985.12