(1S,2S,7R,8R,9R,13S)-tetracyclo[6.5.2.02,7.09,13]pentadeca-4,14-diene-3,6-dione | 115206-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,7R,8R,9R,13S)-tetracyclo[6.5.2.02,7.09,13]pentadeca-4,14-diene-3,6-dione
• CAS: 115206-74-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: ZRODWEXSJZGWCQ-YGFAVRFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,7R,8R,9R,13S)-tetracyclo[6.5.2.02,7.09,13]pentadeca-4,14-diene-3,6-dione 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 0.33h， 以64%的产率得到(1S,2S,7R,8R,9R,13S)-tetracyclo[6.5.2.02,7.09,13]pentadec-14-ene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  去甲卡二烯形成过渡态的同芳族离域化

  摘要：

  Cinetique de la cycloreversion du 四环 [6.3.2.0 2,7 .0 9,11 ] tridecatriene-3,5,12 (I) en benzo et norcaradiene。La synthese du compose I a partir de l'homobarrelene est decrite

  DOI：

  10.1021/ja00223a033
• 作为产物：
  描述：

  bicyclo<4.3.0>nona-2,4-diene 、 对苯醌 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(1S,2S,7R,8R,9R,13S)-tetracyclo[6.5.2.02,7.09,13]pentadeca-4,14-diene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  去甲卡二烯形成过渡态的同芳族离域化

  摘要：

  Cinetique de la cycloreversion du 四环 [6.3.2.0 2,7 .0 9,11 ] tridecatriene-3,5,12 (I) en benzo et norcaradiene。La synthese du compose I a partir de l'homobarrelene est decrite

  DOI：

  10.1021/ja00223a033

文献信息

• Homoaromatic delocalization in the transition state for norcaradiene formation
  作者：Achim. Bertsch、Wolfram. Grimme、Gerd. Reinhardt、Hermann. Rose、Philip M. Warner

  DOI：10.1021/ja00223a033

  日期：1988.7

  Cinetique de la cycloreversion du tetracyclo [6.3.2.0 2,7 .0 9,11 ] tridecatriene-3,5,12 (I) en benzene et norcaradiene. La synthese du compose I a partir de l'homobarrelene est decrite

  Cinetique de la cycloreversion du 四环 [6.3.2.0 2,7 .0 9,11 ] tridecatriene-3,5,12 (I) en benzo et norcaradiene。La synthese du compose I a partir de l'homobarrelene est decrite