[(3R,4S)-5-Methyl-2-(4-nitro-phenyl)-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-yl]-phenyl-methanone | 94445-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3R,4S)-5-Methyl-2-(4-nitro-phenyl)-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-yl]-phenyl-methanone
• 英文别名: [(3R,4S)-5-methyl-2-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-3,4-dihydropyrazol-3-yl]-phenylmethanone
• CAS: 94445-00-8
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₃
• 分子量: 385.422
• InChiKey: FOGHYDHMNGSJDF-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,4S)-5-Methyl-2-(4-nitro-phenyl)-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-yl]-phenyl-methanone 在 四氯苯醌 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [5-Methyl-2-(4-nitro-phenyl)-4-phenyl-2H-pyrazol-3-yl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Hassaneen, Hamdi M.; Hilal, Rifaat H.; Elwan, Nehal M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1013 - 1016

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反式-查耳酮 、 N-(4-nitrophenyl)acetohydrazonoyl bromide 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [(3R,4S)-5-Methyl-2-(4-nitro-phenyl)-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-yl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Hassaneen, Hamdi M.; Hilal, Rifaat H.; Elwan, Nehal M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1013 - 1016

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hassaneen, Hamdi M.; Hilal, Rifaat H.; Elwan, Nehal M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1013 - 1016
  作者：Hassaneen, Hamdi M.、Hilal, Rifaat H.、Elwan, Nehal M.、Harhash, Abdelhamid、Shawali, Ahmad S.

  DOI：——

  日期：——