1,8-dideuteriocarbazole | 92942-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,8-dideuteriocarbazole
• 英文别名: 9H-carbazole-1,8-d2；1,8-dideuterio-9H-carbazole
• CAS: 92942-52-4
• 化学式: C₁₂H₉N
• 分子量: 169.194
• InChiKey: UJOBWOGCFQCDNV-QTQOOCSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-(dibenzo[b,d]furan-3-yl)-1,3,5-triazine 、 1,8-dideuteriocarbazole 在 二(三叔丁基膦)钯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以79 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2023/55177

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-deuteriocarbazole 在 正丁基锂 、 正己烷 、 重水 作用下， 生成 1,8-dideuteriocarbazole
  参考文献：
  名称：

  Hallberg, Anders; Martin, Arnold R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 837 - 840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium(<scp>iii</scp>) catalyzed olefination and deuteration of tetrahydrocarbazole
  作者：Wan Peng、Qiaohong Liu、Fucheng Yin、Cunjian Shi、Limei Ji、Lailiang Qu、Cheng Wang、Heng Luo、Lingyi Kong、Xiaobing Wang

  DOI：10.1039/d1ra00236h

  日期：——

  The rhodium-catalyzed olefination and deuteration of tetrahydrocarbazoles in water with the aid of an N,N-dimethylcarbamoyl-protected group is presented.

  在水中，利用 N,N-二甲基羰基保护基辅助下，对四氢喹啉进行铑催化的烯烃化和氘化反应。
• Hydrogen Isotope Exchange Catalyzed by Ru Nanocatalysts: Labelling of Complex Molecules Containing <i>N</i> ‐Heterocycles and Reaction Mechanism Insights
  作者：Viktor Pfeifer、Marie Certiat、Donia Bouzouita、Alberto Palazzolo、Sébastien Garcia‐Argote、Elodie Marcon、David‐Alexandre Buisson、Philippe Lesot、Laurent Maron、Bruno Chaudret、Simon Tricard、Iker Rosal、Romuald Poteau、Sophie Feuillastre、Grégory Pieters

  DOI：10.1002/chem.201905651

  日期：2020.4.16

  sources. Depending on the substructure considered, this approach does not only represent a significant step forward in practice, with notably higher isotope uptakes, a broader substrate scope and a higher solvent applicability compared to existing procedures, but also the unique way to label important heterocycles using hydrogen isotope exchange. In terms of applications, the high incorporation of deuterium

  钌纳米催化可以使用D2或T2气体作为同位素源，对复杂分子中的恶唑，咪唑，三唑和咔唑亚结构提供有效的氘化和tri化作用。根据所考虑的子结构，该方法不仅代表了实践中的重要一步，与现有方法相比，同位素吸收率更高，底物范围更广，溶剂的适用性更高，而且还是使用氢标记重要杂环的独特方法同位素交换。在应用方面，氘原子的高度掺入允许合成用于LC-MS定量的内标。而且，即使在T 2气体低于大气压的情况下，催化剂的功效也允许制备具有高摩尔活性的复杂的放射性标记药物。