Ethyl 2-[(2-cyano-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)amino]quinoline-3-carboxylate | 85516-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[(2-cyano-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)amino]quinoline-3-carboxylate
• CAS: 85516-61-6；85516-87-6
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₄
• 分子量: 339.351
• InChiKey: MBAYRJXIMUFRPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[(2-cyano-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)amino]quinoline-3-carboxylate 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到3-Amino-3H-pyrimido[4,5-b]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶合成药。嘧啶和三氮平共生成物

  摘要：

  拉缩合d”邻氨基酯AVEC L'乙氧基氰基D'éthyle导管一个DES组成杜型邻（氰基-2'乙氧羰基-2'）vinylaminoester 1。取代了氰基乙酰氨基磺酸或甲基肼的联结物取代了嘧啶家族化合物3或4。嘧啶类化合物。从理论上讲，甲壳虫的甲苯甲酸酯或邻甲酸酯的作用是在邻氨基苯甲酰嘧啶和三氮杂萘上合成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190634
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基喹啉-3-羧酸乙酯 、 2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 以 xylene 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到Ethyl 2-[(2-cyano-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)amino]quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  嘧啶合成药。嘧啶和三氮平共生成物

  摘要：

  拉缩合d”邻氨基酯AVEC L'乙氧基氰基D'éthyle导管一个DES组成杜型邻（氰基-2'乙氧羰基-2'）vinylaminoester 1。取代了氰基乙酰氨基磺酸或甲基肼的联结物取代了嘧啶家族化合物3或4。嘧啶类化合物。从理论上讲，甲壳虫的甲苯甲酸酯或邻甲酸酯的作用是在邻氨基苯甲酰嘧啶和三氮杂萘上合成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190634

文献信息

• Synthèse spécifique de pyrimidines. Formation conccurentielle de pyrimidines et de triazépines
  作者：J. Y. Mérour

  DOI：10.1002/jhet.5570190634

  日期：1982.11

  groupement cyanoacétate d'éthyle sous Taction de l'hydrazine ou de la méthylhydrazine pour donner exclusivement des composés de la famille des pyrimidines 3 ou 4. Ces pyrimidines peuvent ětre mono ou diacétylées. Par contre, l'action de Torthoformiate d'éthyle ou de l'orthoacétate d'éthyle sur divers ortho aminohydrazides donne un mélange de pyrimidines et de triazépines.

  拉缩合d”邻氨基酯AVEC L'乙氧基氰基D'éthyle导管一个DES组成杜型邻（氰基-2'乙氧羰基-2'）vinylaminoester 1。取代了氰基乙酰氨基磺酸或甲基肼的联结物取代了嘧啶家族化合物3或4。嘧啶类化合物。从理论上讲，甲壳虫的甲苯甲酸酯或邻甲酸酯的作用是在邻氨基苯甲酰嘧啶和三氮杂萘上合成的。