5-Amino-9-aza-tricyclo[8.1.1.0^2,7]dodeca-2,4,6-trien-8-one | 94641-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-Amino-9-aza-tricyclo[8.1.1.0^2,7]dodeca-2,4,6-trien-8-one
• 英文别名: 5-Amino-9-azatricyclo[8.1.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-8-one
• CAS: 94641-50-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: YVOMVSMKADQFDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-9-aza-tricyclo[8.1.1.0^2,7]dodeca-2,4,6-trien-8-one 在 盐酸 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到9-Aza-tricyclo[8.1.1.0^2,7]dodeca-2,4,6-trien-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  nor-B苯甲吗啡的类似物。I.合成3,5四氢-2,3,4,5的1 H-苯并z庚因等

  摘要：

  诺-B苯甲吗啡的新同源物，3,5 t-trahydro-2,3,4,5的1 - H -benzazépines-1和2合成系统神经系统中枢。相应的辅助位置7和8位旁观者可选择性进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210422
• 作为产物：
  描述：

  Methano-3,5 tetrahydro-2,3,4,5 1H-benzazepine-2 one-1 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-Amino-9-aza-tricyclo[8.1.1.0^2,7]dodeca-2,4,6-trien-8-one
  参考文献：
  名称：

  nor-B苯甲吗啡的类似物。I.合成3,5四氢-2,3,4,5的1 H-苯并z庚因等

  摘要：

  诺-B苯甲吗啡的新同源物，3,5 t-trahydro-2,3,4,5的1 - H -benzazépines-1和2合成系统神经系统中枢。相应的辅助位置7和8位旁观者可选择性进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210422

文献信息

• Analogues du nor-B benzomorphane. I. Synthese des méthano-3,5 tétrahydro-2,3,4,5 1<i>H</i>-benzazépines et dérivés
  作者：Roger Escale、Ammar El Khayat、Jean-Pierre Vidal、Jean-Pierre Girard、Jean-Claude Rossi

  DOI：10.1002/jhet.5570210422

  日期：1984.7

  De nouveaux édifices homologues du nor-B benzomorphane, les méthano-3,5 tétrahydro-2,3,4,5 1H-benzazépines-1 et 2 sont synthétisés en vue de leur étude au niveau du système nerveux central. Les dérivés nitrés et aminés correspondant aux positions 7 et 8 sont obtenus par nitration et réduction sélective.

  诺-B苯甲吗啡的新同源物，3,5 t-trahydro-2,3,4,5的1 - H -benzazépines-1和2合成系统神经系统中枢。相应的辅助位置7和8位旁观者可选择性进行。