3-Aminopyrazole-4-carboxylic Acid (N-2-Acetyl)hydrazide | 104699-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Aminopyrazole-4-carboxylic Acid (N-2-Acetyl)hydrazide
• 英文别名: 3-Amino-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 2-acetylhydrazide；N'-acetyl-5-amino-1H-pyrazole-4-carbohydrazide
• CAS: 104699-65-2
• 化学式: C₆H₉N₅O₂
• 分子量: 183.17
• InChiKey: JDPLHMBDLLSFLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Aminopyrazole-4-carboxylic Acid (N-2-Acetyl)hydrazide 、 原甲酸三乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 以49%的产率得到5-Acetylamino-4,5-dihydropyrazolo<3,4-d>pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1-氨基次黄嘌呤及其类似物

  摘要：

  从5-氨基咪唑-4-羧酸酰肼和原甲酸三乙酯获得了一种新的鸟嘌呤位置异构体1-氨基次黄嘌呤（1a）。吡唑并11和三唑21个的类似物1个从相应的类似的反应结果ö -aminoazole酰肼。发现一种涉及过量原酸酯和水解所得中间体6的间接合成对1最有效，但是可以直接由3-氨基吡唑-4-羧酸酰肼和原酸酯制备11。三唑被证明对融合的嘧啶酮形成最有抵抗力。1a的核糖苷 （1-氨基肌苷）已合成，表明该方法的多功能性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220563
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 5-氨基-1H-吡唑-4-甲酰肼 反应 0.83h， 以67%的产率得到3-Aminopyrazole-4-carboxylic Acid (N-2-Acetyl)hydrazide
  参考文献：
  名称：

  1-氨基次黄嘌呤及其类似物

  摘要：

  从5-氨基咪唑-4-羧酸酰肼和原甲酸三乙酯获得了一种新的鸟嘌呤位置异构体1-氨基次黄嘌呤（1a）。吡唑并11和三唑21个的类似物1个从相应的类似的反应结果ö -aminoazole酰肼。发现一种涉及过量原酸酯和水解所得中间体6的间接合成对1最有效，但是可以直接由3-氨基吡唑-4-羧酸酰肼和原酸酯制备11。三唑被证明对融合的嘧啶酮形成最有抵抗力。1a的核糖苷 （1-氨基肌苷）已合成，表明该方法的多功能性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220563