N-Cyclopentylidene-N'-quinolin-2-yl-hydrazine | 99893-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-Cyclopentylidene-N'-quinolin-2-yl-hydrazine
• 英文别名: N-(cyclopentylideneamino)quinolin-2-amine
• CAS: 99893-04-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃
• 分子量: 225.293
• InChiKey: RTLLHNYYYHFBRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cyclopentylidene-N'-quinolin-2-yl-hydrazine 、 巯基乙酸 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以75%的产率得到4-(Quinolin-2-ylamino)-1-thia-4-aza-spiro[4.4]nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  环烷酮hydr与巯基乙酸的反应。新型N-氨基螺噻唑烷酮的合成

  摘要：

  环烷酮hydr与巯基乙酸缩合，主要生成螺噻唑烷酮。产品的结构是根据理化数据确定的。这些化合物已显示出令人鼓舞的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220218

文献信息

• The reaction of cycloalkanonhydrazones with mercaptoacetic acid. Synthesis of novel<i>N</i>-aminospirothiazolidinones
  作者：R. Raji Reddy、D. S. Iyengar、U. T. Bhalerao

  DOI：10.1002/jhet.5570220218

  日期：1985.3

  Cycloalkanone hydrazones undergo condensation with mercaptoacetic acid to give predominantly the spirothiazolidinones. The structures of the products have been established on the basis of physico-chemical data. These compounds have shown promising antibacterial and antifungal activity.

  环烷酮hydr与巯基乙酸缩合，主要生成螺噻唑烷酮。产品的结构是根据理化数据确定的。这些化合物已显示出令人鼓舞的抗菌和抗真菌活性。