1-(o-ethoxycarbonylphenyl)-3-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one | 126115-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(o-ethoxycarbonylphenyl)-3-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one
• 英文别名: ethyl 2-[3-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-5-oxo-4H-1,2,4-triazol-1-yl]benzoate
• CAS: 126115-61-5
• 化学式: C₁₉H₁₄ClN₅O₃
• 分子量: 395.805
• InChiKey: XCVTXWQNXQADMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(o-ethoxycarbonylphenyl)-3-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到1-(o-ethoxycarbonylphenyl)-3-(tetrazolo<1,5-a>quinoxalin-2-yl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Kim, Ho Sik; Kurasawa, Yoshihisa; Takada, Atsushi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1129 - 1133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxycarbonylmethylene-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline 在 吡啶 、 一水合肼 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 1-(o-ethoxycarbonylphenyl)-3-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Kim, Ho Sik; Kurasawa, Yoshihisa; Takada, Atsushi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1129 - 1133

  摘要：

  DOI：