1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(pyridin-4-ylsulfanyl)-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid | 126093-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(pyridin-4-ylsulfanyl)-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-pyridin-4-ylsulfanylquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 126093-33-2
• 化学式: C₁₇H₁₃FN₂O₃S
• 分子量: 344.366
• InChiKey: QBFPPANGQUTONR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4(1H)-硫酮 、 3,7,11,15-四甲基十六碳-2,6,10,14-四烯-1-醇 在 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以11%的产率得到1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(pyridin-4-ylsulfanyl)-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一些7-取代的1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸的合成和抗菌活性：醚，仲胺和硫化物作为c-7取代基

  摘要：

  由1-乙基-6,7-二氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉制备一系列7-取代的1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸-3-羧酸8。报告的那些衍生物含有通过O，NH或S连接到喹诺酮C-7位置的无环和杂环取代基。据报道，这些衍生物中的一些对4革兰氏阳性和4革兰氏阴性生物的体外抗菌数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260444

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of some 7-substituted 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids: Ethers, secondary amines and sulfides as c-7 substituents
  作者：Carl B. Ziegler、William V. Curran、Nydia A. Kuck、Sonja M. Harris、Yang-I. Lin

  DOI：10.1002/jhet.5570260444

  日期：1989.7

  4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 8. Those derivatives reported contain acyclic and heterocyclic substituents linked to the quinolone C-7 position via O, NH or S. The in vitro antibacterial data of some of these derivatives against 4 Gram positive and 4 Gram negative organisms are reported.

  由1-乙基-6,7-二氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉制备一系列7-取代的1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸-3-羧酸8。报告的那些衍生物含有通过O，NH或S连接到喹诺酮C-7位置的无环和杂环取代基。据报道，这些衍生物中的一些对4革兰氏阳性和4革兰氏阴性生物的体外抗菌数据。