2,3-dihydro-1,4-dithiino[5,6-c]quinoline | 119119-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-1,4-dithiino[5,6-c]quinoline
• 英文别名: 2,3-dihydro-[1,4]dithiino[2,3-c]quinoline
• CAS: 119119-81-2
• 化学式: C₁₁H₉NS₂
• 分子量: 219.331
• InChiKey: APKVIQQQISOINQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-1,4-dithiino[5,6-c]quinoline 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以95%的产率得到2,3-dihydro-1,4-dithiino[5,6-c]quinoline-4-oxide
  参考文献：
  名称：

  某些环状3,4-喹啉二基双硫化物的衍生物，在2-喹啉基位置带有N，N-二甲基氨基甲酰基和N-甲基-N-甲酰基氨基甲基乙基取代基†

  摘要：

  喹啉和二喹啉退火的1,4-二硫辛11和2的硫酸氢与DMF /羟胺-O-磺酸/ Fe ++离子系统的反应在α-喹啉基位置发生，并导致N，N-二甲基氨基甲酰基和ñ甲基ñ -formylaminomethyl衍生物6，8，12和7，9，13分别。N-甲基-N-甲酰氨基甲基衍生物7的1 H和13 C NMR光谱，9，13显示旋转异构的存在ë和Ž关于向Ñ甲基Ñ -formylaminomethyl取代基。的光谱6，7，8，12和13配合使用的一维和二维NMR技术被完全分配。在旋转异构体7a和7b的情况下，关键的相关性来自CH 2 N（CH 3）CHO基团的亚甲基和甲基质子与苯环质子之间的NOE相互作用。2,3-二氢-1,4-二噻英的合成[6,5- ë还提出了4-喹啉喹啉14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420619
• 作为产物：
  描述：

  3-Vinylsulfanyl-1H-quinoline-4-thione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2,3-dihydro-1,4-dithiino[5,6-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Maslankiewicz, A.; Skrzypek, L., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 11, p. 1825 - 1830

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Homolytic alkylation of some 3,4‐quinolinediyl bis‐sulfides under minisci reaction conditions
  作者：Andrzej Maślankiewicz、Ewa Michalik、Zbigniew Ciunik

  DOI：10.1002/jhet.5570450235

  日期：2008.3

  Reaction of hydrogen sulfate of 3,4-quinolinediyl bis-sulfides 1a, 2a, 3a, and 4a with isopropyl and cyclohexyl radicals formed from alkyl iodide/hydrogen peroxide/DMSO/Fe++ salt system took place at α-quinolinyl position and led to the respective mono- and dialkyl derivatives 1b-e, 2b-e, 3b,c, and 4b,c. Action of sodium methoxide towards isopropyl derivatives 1b,c and 2b,c caused the 1,4-dithiin ring

  3,4-喹啉二基双硫化物1a，2a，3a和4a的硫酸氢与由烷基碘化物/过氧化氢/ DMSO / Fe ++盐体系形成的异丙基和环己基反应在α-喹啉基位置发生并引发分别对应于单和二烷基衍生物1b-e，2b-e，3b，c和4b，c。甲醇钠对异丙基衍生物1b，c和2b，c的作用导致1,4-二硫辛开环形成（在S-甲基化后）3,4'-和3,3'-二喹啉基硫化物6a，b和3,4'-的衍生物。7a，b。
• Derivatives of some cyclic 3,4-quinolinediyl bis-sulfides with<i>N,N</i>-dimethylcarbamoyl and<i>N</i>-methyl-<i>N</i>-formylaminornethyl substituents in the 2-quinolinyl position
  作者：Andrzej Maślankiewicz、Ewa Michalik

  DOI：10.1002/jhet.5570420619

  日期：2005.9

  acid/Fe++ ion system took place at the α-quinolinyl positions and led to N,N-dimethylcarbamoyl and N-methyl-N-formylaminomethyl derivatives 6, 8, 12 and 7, 9, 13, respectively. The 1H and 13C NMR spectra of N-methyl-N-formylaminomethyl derivatives 7, 9, 13 showed the presence of rotational isomers E and Z regarding to the N-methyl-N-formylaminomethyl substituent. The spectra of 6, 7, 8, 12 and 13 were completely

  喹啉和二喹啉退火的1,4-二硫辛11和2的硫酸氢与DMF /羟胺-O-磺酸/ Fe ++离子系统的反应在α-喹啉基位置发生，并导致N，N-二甲基氨基甲酰基和ñ甲基ñ -formylaminomethyl衍生物6，8，12和7，9，13分别。N-甲基-N-甲酰氨基甲基衍生物7的1 H和13 C NMR光谱，9，13显示旋转异构的存在ë和Ž关于向Ñ甲基Ñ -formylaminomethyl取代基。的光谱6，7，8，12和13配合使用的一维和二维NMR技术被完全分配。在旋转异构体7a和7b的情况下，关键的相关性来自CH 2 N（CH 3）CHO基团的亚甲基和甲基质子与苯环质子之间的NOE相互作用。2,3-二氢-1,4-二噻英的合成[6,5- ë还提出了4-喹啉喹啉14。
• Maslankiewicz, A.; Skrzypek, L., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 11, p. 1825 - 1830
  作者：Maslankiewicz, A.、Skrzypek, L.

  DOI：——

  日期：——