N-Methylglycine, sodium salt | 4316-73-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 常见氨基酸及蛋白质类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Methylglycine, sodium salt
• 英文别名: sodium;2-(methylamino)acetic acid
• CAS: 4316-73-8
• 化学式: C3H7NNaO2+
• mdl: MFCD00068282
• 分子量: 112.08
• InChiKey: ZUFONQSOSYEWCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108℃
• 密度：
  1,2 g/cm3
• LogP：
  -0.793 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.19
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品运输编号：
  200kgs
• 海关编码：
  2942000000
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

化学性质
白色三棱状结晶体。本品极易溶于水，微溶于乙醇。

用途
用于生产一水合肌酸，并广泛应用于N-酰基肌氨酸及其钠盐的制造。此外，它还用作高级护肤用雪花膏、牙膏和洗发香波等化妆品中的活性剂，以及高级药用皂等。该品还可作为快速染料的助染剂、润滑油的防锈剂、纤维染色助剂、防静电剂、柔软加工剂及生化试剂等。

生产方法
通过将醛与氢氰酸反应生成乙醇腈，再与甲胺反应生成肌氨酸，最后用氢氧化钠中和得成品。原料消耗定额为：甲胺（90%）310kg/t、氰化氢（85%）290kg/t、甲醛（85%）320kg/t、氢氧化钠（90%）400kg/t。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methylglycine, sodium salt 、 尿素 以75的产率得到一水肌酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF CYCLOCREATINE AND ANALOGS THEREOF
  [FR] SYNTHÈSE DE CYCLOCRÉATINE ET DE SES ANALOGUES

  摘要：

  本文提供了一种使用氰胺反应制备公式(I)化合物或其药学上可接受的盐的过程和中间体。

  公开号：

  WO2016145286A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS METHOD FOR CREATINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE CRÉATINE
  申请人：JIANGSU YUANYANG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2014121648A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  本发明公开了一种肌酸的合成方法，在真空条件下将尿素和肌氨酸钠水溶液混合搅拌并加热，干燥后加入酸调节pH值，保温反应得到肌酸溶液，对所述肌酸溶液冷却、过滤、干燥得到肌酸。通过上述方式，本发明提供的一种肌酸的合成方法，所用原料廉价易得，反应工艺操作简单，合成路线短，大大降低了整个生产过程的成本，得到的肌酸产率高且纯度好，整个反应过程无毒无公害，减少了对环境的污染，能够实现环保生产。
• [EN] SYNTHESIS OF CYCLOCREATINE AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] SYNTHÈSE DE CYCLOCRÉATINE ET DE SES ANALOGUES
  申请人：LUMOS PHARMA INC

  公开号：WO2016145286A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Provided herein is a process and intermediates for the preparation of a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, using cyanamide in the reaction.

  本文提供了一种使用氰胺反应制备公式(I)化合物或其药学上可接受的盐的过程和中间体。