2-Methylamino-5-nitroquinoline | 611231-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Methylamino-5-nitroquinoline
• 英文别名: N-methyl-5-nitroquinolin-2-amine
• CAS: 611231-13-1
• 化学式: C10H9N3O2
• 分子量: 203.2
• InChiKey: DCUAMTJWBANOQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylamino-5-nitroquinoline 、 吡啶 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-Acetyl(methyl)amino-5-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinoline and isoquinoline derivatives, a process for their production and their use as inflammation inhibitors

  摘要：

  本发明涉及通式I的喹啉和异喹啉衍生物，以及它们的制备方法和作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  US07109212B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基喹啉 、 甲胺 在 甲苯 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 生成 2-Methylamino-5-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinoline and isoquinoline derivatives, a process for their production and their use as inflammation inhibitors

  摘要：

  该发明涉及通式I的喹啉和异喹啉衍生物及其制备方法，以及它们作为炎症抑制剂的用途。

  公开号：

  US07329753B2

文献信息

• CHINOLIN- UND ISOCHINOLIN-DERIVATE, EIN VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1492771A1

  公开（公告）日：2005-01-05
• US6897224B2
  申请人：——

  公开号：US6897224B2

  公开（公告）日：2005-05-24
• US7109212B2
  申请人：——

  公开号：US7109212B2

  公开（公告）日：2006-09-19
• US7329753B2
  申请人：——

  公开号：US7329753B2

  公开（公告）日：2008-02-12
• [DE] CHINOLIN- UND ISOCHINOLIN-DERIVATE, EIN VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] QUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLEINE ET D'ISOQUINOLEINE, PROCEDE DE PRODUCTION DE CES DERIVES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2003082827A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Die Erfindung betrifft Chinolin- und Isochinolin-Derivate der allgemeinen Formel (I) ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.