[3-(2-甲基-2-丙基)-1,2-恶唑-5-基]甲醇 | 78934-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: [3-(2-甲基-2-丙基)-1,2-恶唑-5-基]甲醇
• 英文名称: (3-t-butyl-isoxazol-5-yl)methanol
• 英文别名: (3-tert-butyl-1,2-oxazol-5-yl)methanol
• CAS: 78934-73-3
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: QYRFVPCSDYSOLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(2-甲基-2-丙基)-1,2-恶唑-5-基]甲醇 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUEKENHOEHNER, THOMAS;GOETZ, NORBERT;THEOBALD, HANS;KNAUS, GUNTER H.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethylpropionaldehyde oxime 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [3-(2-甲基-2-丙基)-1,2-恶唑-5-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  一种高纯度3-叔丁基-5-（氯甲基）异恶唑的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种高纯度3‑叔丁基‑5‑（氯甲基）异恶唑的合成方法，制备得到目标产物3‑叔丁基‑5‑（氯甲基）异恶唑，反应条件温和，大部分反应在室温下常压反应，纯化步骤简单，产率较高，液相色谱和核磁谱图等表征结果表明，目标产品纯度到达99.0%以上。

  公开号：

  CN113004214A

文献信息

• [EN] MALONONITRILE COMPOUND AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSES DE MALONONITRILE UTILISABLES COMME PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2005068432A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention provides a malononitrile compound represented by the formula (I): wherein any one of X1, X2, X3 and X4 is CR100, wherein R100 is a group represented by the formula: the other three of X1, X2, X3 and X4 each represent nitrogen or CR5, provided that 1 to 3 of X1, X2, X3 and X4 represent nitrogen, and Z represents oxygen, sulfur or NR6, which has pest-controlling activity.

  本发明提供了一种由式(I)表示的马隆二腈化合物：其中X1、X2、X3和X4中的任意一个是CR100，其中R100是由式表示的基团：X1、X2、X3和X4中的另外三个分别表示氮或CR5，前提是X1、X2、X3和X4中的1至3个表示氮，Z表示氧、硫或NR6，具有杀虫活性。
• Malononitrile compound as pesticides
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US07846956B2

  公开（公告）日：2010-12-07

  The present invention provides a malononitrile compound represented by the formula (I): wherein any one of X1, X2, X3 and X4 is CR100, wherein R100 is a group represented by the formula: the other three of X1, X2, X3 and X4 each represent nitrogen or CR5, provided that 1 to 3 of X1, X2, X3 and X4 represent nitrogen, and Z represents oxygen, sulfur or NR6, which has pest-controlling activity.

  本发明提供了一种由式(I)表示的马隆腈化合物：其中X1、X2、X3和X4中的任意一个是CR100，其中R100是由式表示的基团：X1、X2、X3和X4中的其他三个分别表示氮或CR5，前提是X1、X2、X3和X4中的1至3个表示氮，Z表示氧、硫或NR6，具有杀虫活性。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130217666A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and subscripts m and n each has the meaning as described herein. Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of disease and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  本发明涉及公式I的新化合物：其中A1，A2，A3，A4，A5，A6，R2，R4，R5，R6，R7，R8和下标m和n的含义如此处所述。公式I的化合物及其制药组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和障碍方面是有用的。
• Verfahren zur Herstellung von heterocyclisch-aromatischen Aldehyden und Ketonen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0316783A1

  公开（公告）日：1989-05-24

  Verfahren zur Herstellung von heterocyclisch-aromatischen (hetero­aromatischen) Aldehyden und Ketonen der allgemeinen Formel I in der Arhet einen 5- oder 6-gliedrigen heteroaromatischen Rest mit mindestens einem Stickstoffatom und R¹ Wasserstoff oder einen C₁-C₂₀-­Alkylrest bedeutet, durch Oxidation der entsprechenden 1-Hydroxyalkyl­verbindungen II indem man hierzu als Oxidationsmittel ein anorganisches oder organisches Hypochlorit oder Hypobromit (III) in Verbindung mit einem α,α,ω,ω-Tetra­alkylcycloalkan der allgemeinen Formel IV verwendet, in der Alk gleiche oder verschiedene C₁-C₄-Alkylgruppen bezeichnet, Q für eine der Gruppierungen steht, wobei X⁻ ein Anion bedeutet, n 0 oder 1 ist und Y für Sauerstoff, die Carbonylgruppe oder einen Rest steht, in welchem R² und R³ Wasserstoff, die Hydroxylgruppe oder C-organische oder O-organische Reste bedeuten, die auch miteinander zu einem fünf- oder sechsgliedrigen Ring verbunden sein können.

  通式 I 的杂环芳族（杂芳）醛和酮的制备工艺 其中 Arhet 是至少有一个氮原子的 5 或 6 元杂芳族基，R¹ 是氢或 C₁-C₂₀-烷基，通过氧化相应的 1-羟基烷基化合物 II 使用无机或有机次氯酸盐或次溴酸盐 (III) 作为氧化剂，并与通式 IV 中的α,α,ω,ω-四烷基环 烷烃结合使用 其中 Alk 表示相同或不同的 C₁-C₄ 烷基，Q 表示其中一个基团 其中 X- 为阴离子，n 为 0 或 1，Y 为氧、羰基或自由基 其中 R² 和 R³ 表示氢、羟基或 C-有机基或 O-有机基，它们也可以连接在一起形成五元或六元环。
• [EN] FUSED-RING HETEROCYCLE DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE À CYCLES FUSIONNÉS ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 一种并环杂环衍生物及其在医药上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022002118A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与JAK激酶活性或表达量相关疾病的药物中的应用。