trans-2-Methyl-2'-hydroxy-4',6'-dimethoxyzimtsaeure | 33103-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: trans-2-Methyl-2'-hydroxy-4',6'-dimethoxyzimtsaeure
• 英文别名: 2-Propenoic acid, 3-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-2-methyl-；(E)-3-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-2-methylprop-2-enoic acid
• CAS: 33103-07-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: JTJIWZFJWIZOMZ-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 trans-2-Methyl-2'-hydroxy-4',6'-dimethoxyzimtsaeure 生成 trans-2-Methyl-2',4',6'-trimethoxyzimtsaeure
  参考文献：
  名称：

  Andrianaivoarivelo,H. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1971, vol. 272, p. 1985 - 1988

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium 3,5-dimethoxyphenolate 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trans-2-Methyl-2'-hydroxy-4',6'-dimethoxyzimtsaeure
  参考文献：
  名称：

  Andrianaivoarivelo,H. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1971, vol. 272, p. 1985 - 1988

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Light activated acyl-enzymes
  申请人：Duke University

  公开号：US05218137A1

  公开（公告）日：1993-06-08

  Light activated acyl-enzymes of the formula: ##STR1## are disclosed. In the compounds of Formula (III), ENZ is an enzyme, X is O or S, Y is --NR.sub.3 R.sub.4, --OR.sub.5, or --SR.sub.5, and Z is a nucleophile. m is 0 to 3 and n is 1 or 2. Y is substituted on the ring at either or both of the 4 and 6 position. R.sub.1 and R.sub.2 are each independently H, C1 to C4 alkyl, C3 to C4 unconjugated alkenyl, or C3 to C4 unconjugated alkynyl. R.sub.3 and R.sub.4 are each independently H, C1 to C4 alkyl, C3 to C4 unconjugated alkenyl, or C3 to C4 unconjugated alkynyl, except that R.sub.3 and R.sub.4 are not simultaneously both H. R.sub.5 is C1 to C4 alkyl, C3 to C4 unconjugated alkenyl, or C3 to C4 unconjugated alkynyl. Methods of using the acyl-enzymes and intermediates for making the acyl-enzymes are disclosed. A preferred intermediate is 2-Propenoic acid, 3-(2-hydroxy-4-diethylaminophenyl)-2-methyl-,4-(aminoiminomethyl)phenyl ester,(E)-, monohydrochloride salt, which is preferably reacted with thrombin to form an acyl-thrombin.

  本发明公开了化学式为：##STR1## 的光敏活化酰基酶。在化合物中，公式（III）中，ENZ是酶，X是O或S，Y是--NR.sub.3 R.sub.4，--OR.sub.5或--SR.sub.5，Z是亲核试剂。m为0到3，n为1或2。Y在环上的4和6位置中的任一或两个位置被取代。R.sub.1和R.sub.2各自独立地是H、C1到C4烷基、C3到C4非共轭烯烃或C3到C4非共轭炔烃。R.sub.3和R.sub.4各自独立地是H、C1到C4烷基、C3到C4非共轭烯烃或C3到C4非共轭炔烃，但R.sub.3和R.sub.4不同时为H。R.sub.5是C1到C4烷基、C3到C4非共轭烯烃或C3到C4非共轭炔烃。公开了使用酰基酶和制备酰基酶的中间体的方法。首选中间体是2-丙烯酸，3-(2-羟基-4-二乙基氨基苯基)-2-甲基-,4-(氨基亚甲基)苯酯，(E)-，单盐酸盐，最好与凝血酶反应形成酰基凝血酶。
• LIGHT ACTIVATED ACYL-ENZYMES
  申请人：DUKE UNIVERSITY

  公开号：EP0489836A1

  公开（公告）日：1992-06-17
• EP0489836A4
  申请人：——

  公开号：EP0489836A4

  公开（公告）日：1993-05-26
• US5114851A
  申请人：——

  公开号：US5114851A

  公开（公告）日：1992-05-19
• US5218137A
  申请人：——

  公开号：US5218137A

  公开（公告）日：1993-06-08