[3-(4-甲氧基苯基)-5-异噁唑yl]甲胺 | 338982-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: [3-(4-甲氧基苯基)-5-异噁唑yl]甲胺
• 中文别名: [3-（4-甲氧基苯基）-5-异恶唑基]甲胺
• 英文名称: 1-(3-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl)methaneamine
• 英文别名: (3-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl)methanamine；3-p-methoxyphenyl-5-aminomethyl-isoxazole；[3-(4-Methoxyphenyl)-5-isoxazolyl]methanamine；[3-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methanamine
• CAS: 338982-43-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD01935989
• 分子量: 204.228
• InChiKey: PUSNHMVHJYSGME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119～122℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-甲氧基苯基)-5-异噁唑yl]甲胺 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[(3-p-methoxyphenyl-isoxazol-5-yl)methyl]-3-amino-11-deoxyglycyrrhetinamide
  参考文献：
  名称：

  GLYCYRRHETINIC ACID-30-AMIDE DERIVATIVES AND THE USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1935892B1
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲醛肟 在 sodium azide 、 chloroamine-T 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [3-(4-甲氧基苯基)-5-异噁唑yl]甲胺
  参考文献：
  名称：

  一组新型丝状病毒进入选择性抑制剂的发现、合成和生物学评价

  摘要：

  在此，我们报告了基于假型策略的抗丝病毒筛选系统的开发，及其在发现一组新的小分子中的应用，这些小分子选择性地抑制了埃博拉病毒和马尔堡糖蛋白 (GP) 介导的人类细胞感染。使用带有荧光素酶报告基因和 293T 细胞的 Ebola Zaire GP 假型 HIV 颗粒，筛选了 237 个小分子库以抑制 GP 介导的病毒进入。从该测定中，先导化合物8a被鉴定为丝状病毒进入的选择性抑制剂，IC 5030 μM。为了分析功效的官能团要求，然后使用“点击”化学制备的 56 种异恶唑和三唑衍生物对这种 3,5-二取代异恶唑进行结构-活性关系分析。该研究表明，虽然异恶唑环可以被三唑系统取代，但在8a 中发现的 5-（二乙氨基）乙酰胺取代基是抑制病毒细胞进入所必需的。3-芳基取代基的变化提供了许多更有效的抗病毒剂，IC 50值范围为2.5 μM。还发现先导化合物8a及其三种衍生物可阻断马尔堡糖蛋白 (GP) 介导的人类细胞感染。

  DOI：

  10.1021/jm1008715

文献信息

• Synthesis and Biological Activities of 3-Substituted Analogues of Tenuazonic Acid
  作者：Yu-Xiu Liu、Zhi-Peng Cui、Hua-Ping Zhao、Yong-Hong Li、Yu-Cheng Gu、Qing-Min Wang

  DOI：10.1002/jhet.1878

  日期：2014.8

  A series of tenuazonic acid analogues in which the acetyl group was replaced with electron-withdrawing substituents have been synthesized with the aim of obtaining molecules with various bioactivities. Substituents such as cyano, sulfonyl, and amido were introduced at the 3-position of the pyrrolidine-2,4-dione nucleus of tenuazonic acid. 3-Cyano and sulfonyl pyrrolidine-2,4-dione compounds ( and )

  为了获得具有各种生物活性的分子，已经合成了一系列的Tenaazonic酸类似物，其中的乙酰基被吸电子取代基取代。将取代基（如氰基，磺酰基和酰胺基）引入到Tenuazonic酸的吡咯烷-2,4-二酮核的3位上。3-氰基和磺酰基吡咯烷-2,4-二酮化合物（ 和 ）是通过Dieckmann环化反应制备的，是关键步骤。3-氨基吡咯烷-2,4-二酮化合物（通过微波辅助的酰胺化反应，由相应的3-羧酸酯衍生物制备）。对目标化合物进行了评估；它们的除草，杀真菌和杀虫活性，初步的生物测定数据表明，某些3-cyanopyrrolidine-2,4-diones 具有良好的杀虫活性，而某些3-酰胺基化合物 在20 mg / L的浓度下，对腐烂腐霉表现出中等至强的杀菌活性。
• Design, Synthesis, and Herbicidal Activities of Novel 2-Cyanoacrylates Containing Isoxazole Moieties
  作者：Yuxiu Liu、Zhipeng Cui、Bin Liu、Baoli Cai、Yonghong Li、Qingmin Wang

  DOI：10.1021/jf902541w

  日期：2010.3.10

  A series of novel 2-cyanoacrylates containing an isoxazole moiety were designed and synthesized. Their structures were characterized by 1H NMR and elemental analysis (or high-resolution mass spectrometry). Their herbicidal activities against four species were evaluated, and the results indicated that some of the title compounds showed excellent herbicidal activities against rape and amaranth pigweed

  设计并合成了一系列含有异恶唑部分的新型2-氰基丙烯酸酯。它们的结构通过1 H NMR和元素分析（或高分辨率质谱）表征。评价了它们对四种物种的除草活性，结果表明，即使在75 g / ha的剂量下，某些标题化合物在出苗后处理中也表现出优异的对油菜和a菜杂草的除草活性。
• Synthesis and biological evaluation of isoxazolyl-sulfonamides: A non-cytotoxic scaffold active against Trypanosoma cruzi, Leishmania amazonensis and Herpes Simplex Virus
  作者：Rafael da Rosa、Lara Almida Zimmermann、Milene Höehr de Moraes、Naira Fernanda Zanchett Schneider、Alice Duarte Schappo、Claudia Maria de Oliveira Simões、Mario Steindel、Eloir Paulo Schenkel、Lílian Sibelle Campos Bernardes

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.08.040

  日期：2018.11

  In this study we report the synthesis, characterization, biological evaluation, and druglikeness assessment of a series of 20 novel isoxazolyl-sulfonamides, obtained by a four-step synthetic route. The compounds had their activity against Trypanosoma cruzi, Leishmania amazonensis, Herpes Simplex Virus type 1 and cytotoxicity evaluated in phenotypic assays. All compounds have drug-like properties, showed

  在这项研究中，我们报告了通过四步合成途径获得的一系列20种新型异恶唑基磺酰胺的合成，表征，生物学评估和药物相似性评估。该化合物具有抗克氏锥虫，亚马逊利什曼原虫，单纯疱疹病毒1型的活性，并在表型分析中评估了细胞毒性。所有化合物均具有药物样性质，显示出低细胞毒性，并且对于本文报道的所有其他生物活性，特别是针对克鲁氏锥虫的抑制活性，它们是有希望的。化合物8和16表现出显着的效价和对克氏锥虫（GI 50 分别为14.3 µM，SI> 34.8和GI 50  = 11.6 µM，SI = 29.1）。这些值接近于参考药物苯硝唑的值（GI 50  = 10.2 µM），表明化合物8和16代表了有希望的候选物，可用于进一步针对南美锥虫病的临床前开发。
• Factor Xa inhibitors
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20060100193A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention is directed to compounds represented by Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, and prodrugs thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to and intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及由公式I表示的化合物及其药学上可接受的盐，溶剂化合物，水合物和前药，这些化合物是凝血因子Xa的抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体，含有这种化合物的药物组合物，预防或治疗一些由不需要的血栓形成所表征的疾病的方法以及抑制血样的凝血的方法。
• Glycyrrhetinic Acid-30-Amide Derivatives and Their Use
  申请人：Wang Jianwu

  公开号：US20080214636A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to the field of a medicine for treating diseases associated with inflammation, immunity or infection, and in particular, to glycyrrhetinic acid-30-amide derivatives of general formula I and their preparation, and a pharmaceutical composition containing the same. Said derivatives and composition exhibit anti-inflammatory, analgesic, anti-allergic, cough-preventing, liver-protecting and anti-viral properties, wherein each group is as defined in the description.

  本发明涉及用于治疗与炎症、免疫或感染相关的疾病的药物领域，特别是涉及一般式I的甘草酸-30-酰胺衍生物及其制备方法和含有它们的制药组合物。所述衍生物和组合物具有抗炎、镇痛、抗过敏、止咳、保护肝脏和抗病毒性质，其中每个基团如描述中所定义。