[3-(4-甲氧基苯基)-1,8-萘啶-2-基]肼 | 395057-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: [3-(4-甲氧基苯基)-1,8-萘啶-2-基]肼
• 英文名称: 2-hydrazino-3-(4-methoxyphenyl)-1,8-naphthyridine
• 英文别名: Agn-PC-0ndgqw；[3-(4-methoxyphenyl)-1,8-naphthyridin-2-yl]hydrazine
• CAS: 395057-56-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O
• 分子量: 266.302
• InChiKey: AHAYDPFAWBLWOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-甲氧基苯基)-1,8-萘啶-2-基]肼 在 碘苯二乙酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 6,9-Bis(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑并[4,3-a][1,8]萘啶在固态下使用二乙酸碘苯的极其温和高效的合成

  摘要：

  摘要描述了一种在室温下使用固态二乙酸碘苯 (IBD) 合成 1,2,4-三唑并 [4,3-a][1,8] 萘啶的有效和温和的方法。该反应在室温下以良好的产率和高纯度的固体有效地进行。

  DOI：

  10.1081/scc-120006009
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-1,8-naphthyridine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到[3-(4-甲氧基苯基)-1,8-萘啶-2-基]肼
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑并[4,3-a][1,8]萘啶在固态下使用二乙酸碘苯的极其温和高效的合成

  摘要：

  摘要描述了一种在室温下使用固态二乙酸碘苯 (IBD) 合成 1,2,4-三唑并 [4,3-a][1,8] 萘啶的有效和温和的方法。该反应在室温下以良好的产率和高纯度的固体有效地进行。

  DOI：

  10.1081/scc-120006009

文献信息

• Zeolite-HY Catalyzed Synthesis of 1,8-Naphthyridinyl-3(2<i>H</i>)-pyridazinones in Dry Media Under Microwave Irradiation
  作者：K. Mogilaiah、N. Vasudeva Reddy

  DOI：10.1081/scc-120017127

  日期：2003.1.5

  Abstract An efficient and rapid method for the synthesis of 1,8-naphthyridinyl-3(2H)-pyridazinones in dry media under microwave irradiation is described using zeolite-HY supported on silica gel. The products are obtained in excellent yields and in a state of high purity.

  摘要 描述了一种在干燥介质中在微波辐射下使用沸石-HY 负载在硅胶上的高效、快速合成 1,8-萘啶基-3(2H)-哒嗪酮的方法。以极好的收率和高纯度获得产品。
• Efficient synthesis of 1,2,4-triazolo[4,3-<i>a</i>][1,8]naphthyridines under microwave irradiation
  作者：K. Mogilaiah、T. Kumara Swamy、K. Shiva Kumar

  DOI：10.1002/jhet.33

  日期：2009.1

  A simple and highly efficient procedure has been described for the synthesis of 6-aryl-9-(4-phenoxphenyl)-1,2,4-triazolo [4,3-a] [1,8] napthyridines (4) by the oxidation of 4-phenoxybenzaldehyde 3-aryl-1,8-naphthyridin-2-ylhydrazones (3) with chloramines-T in methanol under microwave irradiation. The products were obtained in very good yields and excellent purities. J. Heterocyclic Chem., 46, 124 (2009)

  一个简单的，高效的过程已为6 -芳基-9-（4- phenoxphenyl）的合成中-1,2,4-三唑并〔4,3-α] [1,8] napthyridines被描述（4）由在微波辐射下用氯胺-T在甲醇中氧化4-苯氧基苯甲醛3-芳基-1,8-萘啶-2-基hydr （3）。以非常好的收率和优异的纯度获得了产物。杂环化学杂志，46，124（2009）。
• Mogilaiah; Chandra, A Vinay; Srivani, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 10, p. 1364 - 1367
  作者：Mogilaiah、Chandra, A Vinay、Srivani、Rao, A Nageswara

  DOI：——

  日期：——
• Mogilaiah; Vasudeva Reddy; Babu Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 10, p. 2618 - 2621
  作者：Mogilaiah、Vasudeva Reddy、Babu Rao

  DOI：——

  日期：——
• Mogilaiah; Sudhakar, G. Rama; Reddy, N. Vasudeva, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 7, p. 1753 - 1755
  作者：Mogilaiah、Sudhakar, G. Rama、Reddy, N. Vasudeva

  DOI：——

  日期：——