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2-Methyl-4-(piperidin-4-yloxymethyl)-quinoline | 252919-62-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-4-(piperidin-4-yloxymethyl)-quinoline
英文别名
2-methyl-4-[(piperidin-4-yloxy)methyl]quinolines;2-Methyl-4-[(piperidin-4-yloxy)methyl]quinoline;2-methyl-4-(piperidin-4-yloxymethyl)quinoline
2-Methyl-4-(piperidin-4-yloxymethyl)-quinoline化学式
CAS
252919-62-3
化学式
C16H20N2O
mdl
——
分子量
256.348
InChiKey
GJNVPRGCHCIJCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    34.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methyl-4-(piperidin-4-yloxymethyl)-quinoline 、 3-bromo-1-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]pyrrolidin-2-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 19.0h, 以47%的产率得到1-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-3-{4-[(2-methylquinolin-4-yl)methoxy]piperidin-1-yl}pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES FOR USE AS TACE AND AGGRECANASE INHIBITORS
    [FR] DERIVES D'HYDANTOINE DESTINES A ETRE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TACE ET DE L'AGGRECANASE
    摘要:
    式(I)的咪唑二酮衍生物在抑制金属蛋白酶特别是在抑制TNF-α转化酶(TACE)、聚集素酶或二者的组合中是有用的。
    公开号:
    WO2005085232A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 4-(2-methylquinolin-4-ylmethyloxy)piperidin-1-ylcarboxylate三氟乙酸甲苯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以to give 4-(2-methylquinolin-4-ylmethyloxy)piperidine的产率得到2-Methyl-4-(piperidin-4-yloxymethyl)-quinoline
    参考文献:
    名称:
    N-sulfonylpiperidines as metalloproteinase inhibitors (tace)
    摘要:
    式(1)的化合物,其中Z为—CONR15OH或—N(OH)CHO,X为—(CR9R10)t-Q-(CR11R12)u-(其中t和u独立地为0或1,但t和u不能同时为0); 是金属蛋白酶抑制剂,特别是TACE的抑制剂。
    公开号:
    US20060142336A1
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文献信息

  • Hydantoin derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-alpha converting enzyme (TACE)
    申请人:——
    公开号:US20040067996A1
    公开(公告)日:2004-04-08
    The present application describes novel hydantoin derivatives of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein L, Z 0 , R 1 , R 4 , R 5 , and R 11 are defined in the present specification, which are useful as inhibitors of matrix metalloproteinases (MMP), TNF-&agr; converting enzyme (TACE), aggrecanase, or a combination thereof.
    本申请描述了式(I)的新颖咪唑烷二酮衍生物:1或其药用盐或前药形式,其中L、Z0、R1、R4、R5和R11如本规范中定义,这些衍生物可作为基质金属蛋白酶(MMP)、TNF-α转化酶(TACE)、聚集素酶的抑制剂,或者两者的组合。
  • [EN] 1-SULPHONYL PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1-SULPHONYL PIPERIDINE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004024698A1
    公开(公告)日:2004-03-25
    Piperidine derivatives of formula (1) that are useful in the inhibition of metalloproteinases, in particular TNF-α Converting Enzyme (TACE) and thus in the treatment of autoimmune disease, allergic/atopic diseases, transplant rejection, graft versus host disease, cardiovascular disease, reperfusion injury and malignancy.
    公式(1)的哌啶衍生物在抑制金属蛋白酶方面是有用的,特别是TNF-α转化酶(TACE),因此在治疗自身免疫疾病、过敏/特应性疾病、移植排斥、移植物抗宿主病、心血管疾病、再灌注损伤和恶性肿瘤方面是有效的。
  • I-sulphonlyl piperidine derivatives
    申请人:Burrows Nicholas Jeremy
    公开号:US20060019994A1
    公开(公告)日:2006-01-26
    Piperidine derivatives of formula (1) that are useful in the inhibition of metalloproteinases, in particular TNF-α Converting Enzyme (TACE) and thus in the treatment of autoimmune disease, allergic/atopic diseases, transplant rejection, graft versus host disease, cardiovascular disease, reperfusion injury and malignancy.
    公式(1)的哌啶衍生物在抑制金属蛋白酶中,特别是TNF-α转化酶(TACE)方面非常有用,因此可用于治疗自身免疫疾病、过敏/特应性疾病、移植排斥、移植物抗宿主病、心血管疾病、再灌注损伤和恶性肿瘤。
  • Hydantoin derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-α converting enzyme (TACE)
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US07041693B2
    公开(公告)日:2006-05-09
    The present application describes novel hydantoin derivatives of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein L, Z0, R1, R4, R5, and R11 are defined in the present specification, which are useful as inhibitors of matrix metalloproteinases (MMP), TNF-α converting enzyme (TACE), aggrecanase, or a combination thereof.
    本申请描述了式(I)的新型脲嘧啶衍生物,或其药学上可接受的盐或前药形式,其中L、Z0、R1、R4、R5和R11在本说明书中有定义,它们可用作基质金属蛋白酶(MMP)、TNF-α转化酶(TACE)、聚集素酶或其组合的抑制剂。
  • HYDANTOIN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES AND/OR TNF-ALPHA CONVERTING ENZYME (TACE)
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1546109A2
    公开(公告)日:2005-06-29
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