Acetic acid (R)-4-acetylamino-2-hydroxy-2-methyl-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (R)-4-acetylamino-2-hydroxy-2-methyl-butyl ester
• 英文别名: Acetamide, N-[4-(acetyloxy)-3-hydroxy-3-methylbutyl]-, (R)-；[(2R)-4-acetamido-2-hydroxy-2-methylbutyl] acetate
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: MDVPTEBRCVOUJB-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 Acetic acid (R)-4-acetylamino-2-hydroxy-2-methyl-butyl ester 生成 4-Nitro-benzoic acid (R)-4-acetylamino-2-hydroxy-2-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3-双极性苯环加成手性化合物N-（烷氧基烷基）硝基†

  摘要：

  在手性N-（烷氧基烷基）硝酮的1,3-偶极环加成反应中的立体选择性和反应性

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600417
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 甲基(5R)-5-甲基-1,2-恶唑烷-5-羧酸酯 生成 Acetic acid (R)-4-acetylamino-2-hydroxy-2-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3-双极性苯环加成手性化合物N-（烷氧基烷基）硝基†

  摘要：

  在手性N-（烷氧基烷基）硝酮的1,3-偶极环加成反应中的立体选择性和反应性

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600417

文献信息

• Stereoselektivität und Reaktivität bei der 1,3-dipolaren Cycloaddition chiraler<i>N</i>-(Alkoxyalkyl)nitrone
  作者：Andrea Vasella

  DOI：10.1002/hlca.19770600417

  日期：1977.6.1

  Stereoselectivity and Reactivity in the 1,3-Dipolar Cycloaddition of Chiral N-(Alkoxyalkyl)nitrones

  在手性N-（烷氧基烷基）硝酮的1,3-偶极环加成反应中的立体选择性和反应性