1,5-diamino-3-pentanone | 52043-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-diamino-3-pentanone
• 英文别名: 1,5-Diamino-3-pentanon；β-aminoethyl ketone；1,5-diaminopentan-3-one
• CAS: 52043-62-6
• 化学式: C₅H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00142560
• 分子量: 116.163
• InChiKey: KJGMCIWRNDQSCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diamino-3-pentanone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 Amberlite IRA-400 (OH^-) 、 氢气 、 3,5-二甲基吡唑-1-硝酸咪 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-{5-Guanidino-3-[(3S,5S,8S,9S,10S,11R,13S,14S,17S)-3-hydroxy-17-(1H-imidazol-4-yl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-11-ylamino]-pentyl}-guanidine; compound with nitric acid
  参考文献：
  名称：

  使用类固醇模板合成RNA酶活性位点模型系统

  摘要：

  描述了RNA酶活性位点模型系统。刚性甾体骨架用作模板，在该模板上组装了酯基转移/裂解所需的胍和咪唑部分。通过在C11改变立体化学2，并改变胍侧链，活性化合物9，11，13，15具有不同的水解行为获得。类固醇化合物的比较清楚地表明，几何形状的变化会影响RNA类似物的裂解反应。此外，分子内碱基可以提高切割速率。活性最高的双（胍）化合物9的pK a值 已经确定并且已经讨论了裂解反应的pH依赖性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00526-7
• 作为产物：
  描述：

  1,5-Diphthalimido-3-pentanon 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,5-diamino-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Macholan,L., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1974, vol. 39, p. 653 - 661

  摘要：

  DOI：