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6-formyl-2-cyclopentyl-3-methoxycyclohex-2-en-1-one | 342801-35-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-formyl-2-cyclopentyl-3-methoxycyclohex-2-en-1-one
英文别名
3-cyclopentyl-4-methoxy-2-oxocyclohex-3-ene-1-carbaldehyde
6-formyl-2-cyclopentyl-3-methoxycyclohex-2-en-1-one化学式
CAS
342801-35-8
化学式
C13H18O3
mdl
——
分子量
222.284
InChiKey
BIVABBQZHAYELM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-formyl-2-cyclopentyl-3-methoxycyclohex-2-en-1-one碳酸胍 在 ice 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以to give 2.0 g of crude dihydroquinazoline的产率得到1,2-二氢喹唑啉
    参考文献:
    名称:
    Quinazolines and their use for inhibiting cyclin-dependent kinase enzymes
    摘要:
    本发明提供了喹唑啉,用于治疗细胞增殖性疾病和疾病,如心血管疾病,感染,癌症,自身免疫性疾病,痛风,肾脏疾病和神经退行性疾病和疾病,如阿尔茨海默病。我们现在发现了一组2-芳基氨基-7-(烷基)氧基-8-烷基喹唑啉和8-烷基-2-芳基氨基喹唑啉2,7-二胺,它们是cyclin-dependent kinases (cdks)的有效抑制剂。这些化合物容易合成,并可以通过多种途径,包括口服,进行给药,并具有足够的生物利用度。本发明还提供了包含至少一种喹唑啉化合物的制药组合物,以及其所述的药用可接受载体,稀释剂或辅料。本发明还提供了在制备喹唑啉化合物期间产生的有用中间体。
    公开号:
    US06982260B1
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文献信息

  • US6982260B1
    申请人:——
    公开号:US6982260B1
    公开(公告)日:2006-01-03
  • Quinazolines and their use for inhibiting cyclin-dependent kinase enzymes
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US06982260B1
    公开(公告)日:2006-01-03
    This invention provides quinazolines that are useful for treating cell proliferative diseases and disorders, such as cardiovascular diseases, infections, cancers, autoimmune diseases, gout, kidney disease, and neurodegenerative diseases and disorders such as Alzheimer's disease. We have now discovered a group of 2-arylamino-7-(alkyl)oxy-8-alkylquinazolines and 8-alkyl-2-arylamino-quinazoline 2,7-diamines that are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases (cdks). The compounds are readily synthesized and can be administered by a variety of routes, including orally, and have sufficient bioavailability. This invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the quinazoline compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient therefor. The invention further provide useful intermediates generated during the production of the quinazoline compounds.
    该发明提供了对治疗细胞增殖性疾病和紊乱有用的喹唑啉类化合物,如心血管疾病、感染、癌症、自身免疫疾病、痛风、肾脏疾病和神经退行性疾病,如阿尔茨海默病。我们目前发现了一组2-芳胺基-7-(烷基)氧基-8-烷基喹唑啉和8-烷基-2-芳胺基-喹唑啉-2,7-二胺类化合物,它们是细胞周期依赖性激酶 (cdks) 的强效抑制剂。这些化合物易于合成,可以通过多种途径给药,包括口服,具有足够的生物利用度。该发明还提供了包含至少一种喹唑啉类化合物的制药配方,以及与之配合使用的药用载体、稀释剂或赋形剂。该发明还提供了在生产喹唑啉类化合物过程中产生的有用中间体。
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