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3-amino-5-(4,4-dimethyl-2-oxo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-6-yl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile | 305796-29-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-amino-5-(4,4-dimethyl-2-oxo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-6-yl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile
英文别名
3-amino-5-(4,4-dimethyl-2-oxo-1H-3,1-benzoxazin-6-yl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile
3-amino-5-(4,4-dimethyl-2-oxo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-6-yl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile化学式
CAS
305796-29-6
化学式
C15H14N4O2
mdl
——
分子量
282.302
InChiKey
UWABPLZFLKYBAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(4,4-dimethyl-2-oxo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-6-yl)-3-nitro-1H-pyrrole-2-carbonitrile 在 ammonium chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以24%的产率得到3-amino-5-(4,4-dimethyl-2-oxo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-6-yl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Cyanopyrroles
    摘要:
    这项发明提供了一种具有结构的孕酮受体拮抗剂 1 其中T为O、S或不存在;R 1 和R 2 分别为氢、烷基、取代烷基;或R 1 和R 2 一起形成一个环,并且一起含有—CH 2 (CH 2 ) n CH 2 —、—CH 2 CH 2 CMe 2 CH 2 CH 2 —、—O(CH 2 ) p CH 2 —、—O(CH 2 ) q O—、—CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 —或—CH 2 CH 2 NR 7 CH 2 CH 2 —; n=1-5;p=1-4;q=1-4; R 3 为氢、OH、NH 2 、烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、炔基、取代炔基或COR A ; R A 为氢、烷基、取代烷基、烷氧基、取代烷氧基、氨基烷基或取代氨基烷基; R 4 为氢、卤素、CN、NH 2 、烷基、取代烷基、烷氧基、取代烷氧基、氨基烷基或取代氨基烷基; R 5 为氢、烷基或取代烷基; R 6 为氢、烷基、取代烷基或COR B , R B 为氢、烷基、取代烷基、烷氧基、取代烷氧基、氨基烷基或取代氨基烷基; R 7 为氢或烷基;或其药学上可接受的盐
    公开号:
    US20020068735A1
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文献信息

  • CYANOPYRROLES AS PROGESTERONE RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1173433B1
    公开(公告)日:2005-12-28
  • US6407101B1
    申请人:——
    公开号:US6407101B1
    公开(公告)日:2002-06-18
  • US6562857B2
    申请人:——
    公开号:US6562857B2
    公开(公告)日:2003-05-13
  • US6982261B2
    申请人:——
    公开号:US6982261B2
    公开(公告)日:2006-01-03
  • US7846924B2
    申请人:——
    公开号:US7846924B2
    公开(公告)日:2010-12-07
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