2-[5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]acetamide | 892303-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]acetamide
• CAS: 892303-71-8
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃
• 分子量: 233.227
• InChiKey: AZSJSYMLULSEKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]acetamide 、 水杨醛 在 哌啶 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以52%的产率得到3-[5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]coumarin
  参考文献：
  名称：

  异构3-异恶二唑基香豆素及其衍生物

  摘要：

  在这里，我们代表了异构体3-异二唑基香豆素及其衍生物的合成制备方法。对于3- [1,2,4-恶二唑-5-基]香豆素I，已经开发出两种新的合成方法。第一种方法基于香豆素-; 3-羧酸，1,1'-羰基二咪唑和a胺肟的三组分缩合。第二种方法本质上是利用5-氰基甲基1,2,4-恶二唑与水杨醛的相互作用。已经制定了制备3- [1,2,4-恶二唑-3-基]香豆素II的一般方法。此外，上述合成方法为2-亚同价衍生物III和IV的合成开辟了道路。 之前没有描述，通过亚氨基2-亚氨基与许多氨基化合物的亲核取代反应使这些化合物多样化。

  DOI：

  10.1002/jhet.893
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-3-{[(4-methoxybenzoyl)oxy]imino}propanamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以37%的产率得到2-[5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  异构3-异恶二唑基香豆素及其衍生物

  摘要：

  在这里，我们代表了异构体3-异二唑基香豆素及其衍生物的合成制备方法。对于3- [1,2,4-恶二唑-5-基]香豆素I，已经开发出两种新的合成方法。第一种方法基于香豆素-; 3-羧酸，1,1'-羰基二咪唑和a胺肟的三组分缩合。第二种方法本质上是利用5-氰基甲基1,2,4-恶二唑与水杨醛的相互作用。已经制定了制备3- [1,2,4-恶二唑-3-基]香豆素II的一般方法。此外，上述合成方法为2-亚同价衍生物III和IV的合成开辟了道路。 之前没有描述，通过亚氨基2-亚氨基与许多氨基化合物的亲核取代反应使这些化合物多样化。

  DOI：

  10.1002/jhet.893

文献信息

• Isomeric 3-Isoxadiazolylcoumarins and Their Derivatives
  作者：Oleksandr S. Detistov、Valeriy D. Orlov、Irina O. Zhuravel'

  DOI：10.1002/jhet.893

  日期：2012.7

  Here, we represent preparative methods of synthesis of isomeric 3‐isoxadiazolylcoumarins and their derivatives. Two new synthetic methods have been developed for 3‐[1,2,4‐oxadiazol‐5‐yl]coumarins I. The first method is based on a three‐component condensation of coumarin‐;3‐carboxylic acids, 1,1′‐carbonyldiimidazole, and amidoximes. The second method essentially uses the interaction of 5‐cyanomethyl‐1

  在这里，我们代表了异构体3-异二唑基香豆素及其衍生物的合成制备方法。对于3- [1,2,4-恶二唑-5-基]香豆素I，已经开发出两种新的合成方法。第一种方法基于香豆素-; 3-羧酸，1,1'-羰基二咪唑和a胺肟的三组分缩合。第二种方法本质上是利用5-氰基甲基1,2,4-恶二唑与水杨醛的相互作用。已经制定了制备3- [1,2,4-恶二唑-3-基]香豆素II的一般方法。此外，上述合成方法为2-亚同价衍生物III和IV的合成开辟了道路。 之前没有描述，通过亚氨基2-亚氨基与许多氨基化合物的亲核取代反应使这些化合物多样化。