2-n-butyl-1-[(4-benzyloxy)benzyl]-6-(3-benzyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)pyrimidinon-1-yl)-benzimidazole | 147407-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-n-butyl-1-[(4-benzyloxy)benzyl]-6-(3-benzyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)pyrimidinon-1-yl)-benzimidazole
• 英文别名: 1-Benzyl-3-[2-butyl-3-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]benzimidazol-5-yl]-1,3-diazinan-2-one
• CAS: 147407-83-8
• 化学式: C₃₆H₃₈N₄O₂
• 分子量: 558.723
• InChiKey: ZLQOTRZJRHHBFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-butyl-1-[(4-benzyloxy)benzyl]-6-(3-benzyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)pyrimidinon-1-yl)-benzimidazole 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-n-Butyl-1-[(4-hydroxy)benzyl]-6-(3-benzyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)pyrimidinon-1-yl)-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Phenylalkyl derivatives, with pharmaceutical activity

  摘要：

  一种具有下列结构的苯基烷基衍生物##STR1##其中R.sub.a至R.sub.f、A和B是取代基，n为0或1。这些苯基烷基衍生物具有抗肾素拮抗活性。

  公开号：

  US05519138A1
• 作为产物：
  描述：

  2-n-butyl-6-(3-benzyl3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)pyrimidinon-1-yl)-benzimidazole 、 4-苄氧基氯化苄 以65.5%的产率得到2-n-butyl-1-[(4-benzyloxy)benzyl]-6-(3-benzyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)pyrimidinon-1-yl)-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Phenylalkyl derivatives, with pharmaceutical activity

  摘要：

  一种具有下列结构的苯基烷基衍生物##STR1##其中R.sub.a至R.sub.f、A和B是取代基，n为0或1。这些苯基烷基衍生物具有抗肾素拮抗活性。

  公开号：

  US05519138A1

文献信息

• Phenylalkylderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0529253A1

  公开（公告）日：1993-03-03

  Die Erfindung betrifft Phenylalkylderivate der allgemeinen Formel in der Ra bis Rd, A, B und n wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomerengemische, deren Tautomere, deren Enantiomere und deren Salze, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die neuen Verbindungen stellen insbesondere Angiotensin-Antagonisten dar.

  本发明涉及通式如下的苯基烷基衍生物 其中 Ra至Rd、A、B和n如权利要求1中所定义，以及其异构体、同分异构体、对映体和盐的混合物，它们具有宝贵的特性。 特别是，这些新化合物是血管紧张素拮抗剂。
• US5519138A
  申请人：——

  公开号：US5519138A

  公开（公告）日：1996-05-21
• Phenylalkyl derivatives, with pharmaceutical activity
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05519138A1

  公开（公告）日：1996-05-21

  A phenylalkyl derivative of the formula ##STR1## wherein R.sub.a to R.sub.f, A and B are substituents and n is the number 0 or 1. These phenylalkyl derivatives possess angiotensin antagonist activity.

  一种具有下列结构的苯基烷基衍生物##STR1##其中R.sub.a至R.sub.f、A和B是取代基，n为0或1。这些苯基烷基衍生物具有抗肾素拮抗活性。