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4-(3-(4-cyanophenyl)-3-oxo-propyl)piperidine trifluoroacetate | 301232-59-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(3-(4-cyanophenyl)-3-oxo-propyl)piperidine trifluoroacetate
英文别名
4-(3-piperidin-4-ylpropanoyl)benzonitrile;2,2,2-trifluoroacetic acid
4-(3-(4-cyanophenyl)-3-oxo-propyl)piperidine trifluoroacetate化学式
CAS
301232-59-7
化学式
C2HF3O2*C15H18N2O
mdl
——
分子量
356.345
InChiKey
BJPMULYDAHFVMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.15
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    90.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(R)-(3-(R)-formyl-4-(S)-phenylpyrrolidin-1-yl)-2-(cyclohexyl)acetic acid,4-methoxybenzyl ester 、 4-(3-(4-cyanophenyl)-3-oxo-propyl)piperidine trifluoroacetate三乙酰氧基硼氢化钠三乙胺 作用下, 以 甲酸1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以22 mg (50%)的产率得到2-(R)-(3-(S)-(4-(3-(4-Cyanophenyl)-3-oxo-propyl)-piperidin-1-yl)methyl-4-(S) phenylpyrrolidin-1-yl)-2-(cyclohexyl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
    摘要:
    本发明涉及具有以下结构的吡咯烷化合物:(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此处定义),这些化合物可用作化学因子受体活性的调节剂。具体而言,这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
    公开号:
    US06399619B1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(3-(4-cyanophenyl)-3-oxo-propyl)-1-tert-butoxycarbonyl-piperidine 以 二氯甲烷三氟乙酸 为溶剂, 生成 4-(3-(4-cyanophenyl)-3-oxo-propyl)piperidine trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
    摘要:
    本发明涉及具有以下结构的吡咯烷化合物:(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此处定义),这些化合物可用作化学因子受体活性的调节剂。具体而言,这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
    公开号:
    US06399619B1
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文献信息

  • US6399619B1
    申请人:——
    公开号:US6399619B1
    公开(公告)日:2002-06-04
  • Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US06399619B1
    公开(公告)日:2002-06-04
    The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.
    本发明涉及具有以下结构的吡咯烷化合物:(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此处定义),这些化合物可用作化学因子受体活性的调节剂。具体而言,这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
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