4-(3-(4-cyanophenyl)-3-oxo-propyl)-1-tert-butoxycarbonyl-piperidine | 301232-47-3

• 英文名称: 4-(3-(4-cyanophenyl)-3-oxo-propyl)-1-tert-butoxycarbonyl-piperidine
• 英文别名: Tert-butyl 4-[3-(4-cyanophenyl)-3-oxopropyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 301232-47-3
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₃
• 分子量: 342.438
• InChiKey: YOKRAPNJNASBDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(4-cyanophenyl)-3-oxo-propyl)-1-tert-butoxycarbonyl-piperidine 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 4-(3-(4-cyanophenyl)-3-oxo-propyl)piperidine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此处定义），这些化合物可用作化学因子受体活性的调节剂。具体而言，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。

  公开号：

  US06399619B1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 tert-butyl 4-(3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate 在 potassium cyanide 、 potassium carbonate 、 lithium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以75 mg (12%)的产率得到4-(3-(4-cyanophenyl)-3-oxo-propyl)-1-tert-butoxycarbonyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此处定义），这些化合物可用作化学因子受体活性的调节剂。具体而言，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。

  公开号：

  US06399619B1

文献信息

• US6399619B1
  申请人：——

  公开号：US6399619B1

  公开（公告）日：2002-06-04