4-(6-benzyloxy-2-naphthyloxy)benzoic acid | 257609-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(6-benzyloxy-2-naphthyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-(6-phenylmethoxynaphthalen-2-yl)oxybenzoic acid
• CAS: 257609-06-6
• 化学式: C₂₄H₁₈O₄
• 分子量: 370.405
• InChiKey: NWLUAJUICVZWSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-benzyloxy-2-naphthyloxy)benzoic acid 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-((4-(6-Hydroxy-2-naphthyloxy)phenyl)carbonylamino)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型萘衍生物可作为人类免疫球蛋白E抗体产生的抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列在2位带有多个取代基的萘衍生物，以评估其对由抗CD40抗体（α-CD40）激发的人外周血单核细胞对免疫球蛋白E（IgE）抗体产生的抑制作用，白介素4（IL-4）和白介素10（IL-10）。在2萘基核和邻氨基苯甲酸之间具有1,4-亚苯基间隔区的化合物优先于IgG抗体在体外抑制IgE抗体的产生，而不会影响细胞生存力。邻氨基苯甲酸部分的缺失减少了抑制活性。将2-萘基变为1-萘基或苯基核不会导致效力改变，表明该位置的芳族基团对于抑制活性是必不可少的。另一方面，更改1 将4-亚苯基间隔基与1，3-亚苯基间隔基导致效力降低。类似地，当2位的CO2H部分移至末端苯的3位或4位时，抑制活性丧失。这些观察结果表明，邻氨基苯甲酸部分周围的构象影响了对IgE生物合成的抑制活性。2-（4-（2-萘氧基）苯甲酰胺基）苯甲酸（29）似乎是IgE产生比IgG产生更有效的抑制剂。亚甲基在亚苯基间和酰胺部分之​

  DOI：

  10.1021/jm9605041
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-Benzyloxy-2-naphthyloxy)benzoic acid ethyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-(6-benzyloxy-2-naphthyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Anthranilic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下化学式（1）或以下化学式（2）所表示的邻氨基苯甲酸衍生物，或其在药理学上可接受的盐或溶剂化合物。

  公开号：

  US06649656B1

文献信息

• Anthranilic acid derivative
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：US20030232811A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention relates to an anthranilic acid derivative expressed by the following formula (1) or the following formula (2), or its pharmacologically permissible salt or solvate. 1

  本发明涉及下列式(1)或下列式(2)所表示的一个蒽酰氨基酸衍生物，或其药学上允许的盐或溶剂。1
• ANTHRANILIC ACID DERIVATIVES
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP1101755A1

  公开（公告）日：2001-05-23

  The present invention relates to an anthranilic acid derivative expressed by the following formula (1) or the following formula (2), or its pharmacologically permissible salt or solvate.

  本发明涉及一种由下式（1）或下式（2）表示的蒽酸衍生物，或其药理允许的盐或溶液。
• US6649656B1
  申请人：——

  公开号：US6649656B1

  公开（公告）日：2003-11-18
• US6890932B2
  申请人：——

  公开号：US6890932B2

  公开（公告）日：2005-05-10
• Anthranilic acid derivatives
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US06649656B1

  公开（公告）日：2003-11-18

  The present invention relates to an anthranilic acid derivative expressed by the following formula (1) or the following formula (2), or its pharmacologically permissible salt or solvate.

  本发明涉及以下化学式（1）或以下化学式（2）所表示的邻氨基苯甲酸衍生物，或其在药理学上可接受的盐或溶剂化合物。