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[4-(1H-咪唑-4-基)-苯基]-甲醇 | 328547-42-8

中文名称
[4-(1H-咪唑-4-基)-苯基]-甲醇
中文别名
——
英文名称
(4(5)-(1H-imidazol-4-yl)-phenyl)methanol
英文别名
[4-(1H-Imidazol-4-yl]-phenyl]-methanol;[4-(1H-Imidazol-4-yl)phenyl]methanol;[4-(1H-imidazol-5-yl)phenyl]methanol
[4-(1H-咪唑-4-基)-苯基]-甲醇化学式
CAS
328547-42-8
化学式
C10H10N2O
mdl
MFCD08669142
分子量
174.202
InChiKey
HUJGRFDRKQPSRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    467.0±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    48.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933290090

SDS

SDS:782f2d2d92a548c6a56ee53dc3c4faa7
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [4-(1H-咪唑-4-基)-苯基]-甲醇 以 CHCl3/iPrOH 、 二甲基亚砜 为溶剂, 以0.15 g (73%)的产率得到4-(1H-咪唑-4-基)苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerases
    摘要:
    以下化学式显示的化合物是聚(ADP-核糖基)转移酶抑制剂:这些化合物在治疗癌症和改善中风、头部创伤和神经退行性疾病的疗效方面非常有用。
    公开号:
    US06548494B1
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟甲基苯硼酸4-碘-1(H)-咪唑(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride苄基三乙基氯化铵 、 cesium fluoride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以46%的产率得到[4-(1H-咪唑-4-基)-苯基]-甲醇
    参考文献:
    名称:
    微波辅助的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应可方便地合成4(5)-(杂)芳基-1 H-咪唑
    摘要:
    描述了通过钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应快速简便地获得各种4(5)-芳基咪唑的方法。在微波辐射下,筛选了用于N-未保护的4-碘咪唑与各种硼酸的有效C-4芳基化的偶联参数。在短的反应时间内以适中至优异的产率合成了二十一种咪唑衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.09.104
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文献信息

  • A convenient synthesis of 4(5)-(hetero)aryl-1H-imidazoles via microwave-assisted Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction
    作者:Sophie Vichier-Guerre、Laurence Dugué、Sylvie Pochet
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.09.104
    日期:2014.11
    A simple and rapid access to a variety of 4(5)-arylated imidazoles via palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction is described. Coupling parameters were screened for efficient C-4 arylation of N-unprotected 4-iodoimidazole with a broad range of boronic acids under microwave irradiation. Twenty-one imidazole derivatives were synthesized in modest to excellent yields in short reaction
    描述了通过钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应快速简便地获得各种4(5)-芳基咪唑的方法。在微波辐射下,筛选了用于N-未保护的4-碘咪唑与各种硼酸的有效C-4芳基化的偶联参数。在短的反应时间内以适中至优异的产率合成了二十一种咪唑衍生物。
  • Tricyclic inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerases
    申请人:Agouron Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US06548494B1
    公开(公告)日:2003-04-15
    Compounds of the formula shown below are poly(ADP-ribosyl)transferase inhibitors: Such compounds are useful as therapeutics in treating cancers and in ameliorating the effects of stroke, head trauma, and neurodegenerative disease.
    以下化学式显示的化合物是聚(ADP-核糖基)转移酶抑制剂:这些化合物在治疗癌症和改善中风、头部创伤和神经退行性疾病的疗效方面非常有用。
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