(3-acetyl-5-bromo-4-hydroxy-phenyl)-acetonitrile | 277313-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-acetyl-5-bromo-4-hydroxy-phenyl)-acetonitrile
• 英文别名: 2-(3-acetyl-5-bromo-4-hydroxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 277313-06-1
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₂
• 分子量: 254.083
• InChiKey: NNOMLPMSSDRJFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-acetyl-5-bromo-4-hydroxy-phenyl)-acetonitrile 在 硫酸 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到(3-acetyl-5-bromo-4-hydroxy-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  (Hetero)aryl-bicyclic heteroaryl derivatives, their preparation and their use as protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的新化合物：A-B，其前药形式，或其药学上可接受的盐，其中A代表饱和、不饱和或部分不饱和的双环杂环环结构，B代表芳基或杂芳基团。本发明的首选化合物包括苯并咪唑或吲哚核。本发明的化合物是丝氨酸蛋白酶、尿激酶（uPA）、Xa因子（FXa）和/或VIIa因子（FVIIa）的抑制剂，并具有作为抗癌剂和/或抗凝血剂的用途，用于治疗或预防哺乳动物的血栓栓塞疾病。

  公开号：

  US06867200B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-Bromo-5-chloromethyl-2-hydroxy-phenyl)-ethanone 在 氰化钠 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以58%的产率得到(3-acetyl-5-bromo-4-hydroxy-phenyl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  (Hetero)aryl-bicyclic heteroaryl derivatives, their preparation and their use as protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的新化合物：A-B，其前药形式，或其药学上可接受的盐，其中A代表饱和、不饱和或部分不饱和的双环杂环环结构，B代表芳基或杂芳基团。本发明的首选化合物包括苯并咪唑或吲哚核。本发明的化合物是丝氨酸蛋白酶、尿激酶（uPA）、Xa因子（FXa）和/或VIIa因子（FVIIa）的抑制剂，并具有作为抗癌剂和/或抗凝血剂的用途，用于治疗或预防哺乳动物的血栓栓塞疾病。

  公开号：

  US06867200B1

文献信息

• (HETERO)ARYL-BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1140859A2

  公开（公告）日：2001-10-10
• US6867200B1
  申请人：——

  公开号：US6867200B1

  公开（公告）日：2005-03-15
• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASES
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2000035886A2

  公开（公告）日：2000-06-22

  The present invention provides novel compounds of the Formula (I): A-B, its prodrug forms, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A represents a saturated, unsaturated, or a partially unsaturated bicyclic heterocyclic ring structure, and B represents an aryl or a heteroaryl group. Preferred compounds of the present invention comprise a benzimidazole or indole nucleus. The compounds of this invention are inhibitors of serine proteases, Urokinase (uPA), Factor Xa (FXa), and/or Factor VIIa (FVIIa), and have utility as anti cancer agents and/or as anticoagulants for the treatment or prevention of thromboembolic disorders in mammals.
• (Hetero)aryl-bicyclic heteroaryl derivatives, their preparation and their use as protease inhibitors
  申请人：Allen Darin A.

  公开号：US06867200B1

  公开（公告）日：2005-03-15

  The present invention provides novel compounds of the Formula (I): A-B, its prodrug forms, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A represents a saturated, unsaturated, or a partially unsaturated bicyclic heterocyclic ring structure, and B represents an aryl or a heteroaryl group. Preferred compounds of the present invention comprise a benzimidazole or indole nucleus. The compounds of this invention are inhibitors of serine proteases, Urokinase (uPA), Factor Xa (FXa), and/or Factor VIIa (FVIIa), and have utility as anti cancer agents and/or as anticoagulants for the treatment or prevention of thromboembolic disorders in mammals.

  本发明提供了Formula (I)的新化合物：A-B，其前药形式，或其药学上可接受的盐，其中A代表饱和、不饱和或部分不饱和的双环杂环环结构，B代表芳基或杂芳基团。本发明的首选化合物包括苯并咪唑或吲哚核。本发明的化合物是丝氨酸蛋白酶、尿激酶（uPA）、Xa因子（FXa）和/或VIIa因子（FVIIa）的抑制剂，并具有作为抗癌剂和/或抗凝血剂的用途，用于治疗或预防哺乳动物的血栓栓塞疾病。