2-Hydroxy-3-(2-pyridin-2-ylethoxy)benzaldehyde | 277312-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Hydroxy-3-(2-pyridin-2-ylethoxy)benzaldehyde
• CAS: 277312-90-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.26
• InChiKey: VABDQCGANQDVKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-3-hydroxybenzaldehyde 、 三苯基膦 、 2-羟乙基吡啶 、 二乙基偶氮二羧酸酯 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford 0.29 g (66%) of 2-hydroxy-3-(2-pyridin-2-ylethoxy)benzaldehyde 17 as a light yellow solid的产率得到2-Hydroxy-3-(2-pyridin-2-ylethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  (Hetero)aryl-bicyclic heteroaryl derivatives, their preparation and their use as protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式（I）：A-B的新化合物，其前药形式或药学上可接受的盐，其中A表示饱和，不饱和或部分不饱和的双环杂环环结构，而B表示芳基或杂芳基基团。本发明的首选化合物包括苯并咪唑或吲哚核。本发明的化合物是丝氨酸蛋白酶，尿激酶（uPA），因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的抑制剂，并具有作为抗癌剂和/或用于治疗或预防哺乳动物的血栓栓塞性疾病的抗凝剂的功效。

  公开号：

  US06867200B1

文献信息

• (HETERO)ARYL-BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1140859A2

  公开（公告）日：2001-10-10
• US6867200B1
  申请人：——

  公开号：US6867200B1

  公开（公告）日：2005-03-15
• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASES
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2000035886A2

  公开（公告）日：2000-06-22

  The present invention provides novel compounds of the Formula (I): A-B, its prodrug forms, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A represents a saturated, unsaturated, or a partially unsaturated bicyclic heterocyclic ring structure, and B represents an aryl or a heteroaryl group. Preferred compounds of the present invention comprise a benzimidazole or indole nucleus. The compounds of this invention are inhibitors of serine proteases, Urokinase (uPA), Factor Xa (FXa), and/or Factor VIIa (FVIIa), and have utility as anti cancer agents and/or as anticoagulants for the treatment or prevention of thromboembolic disorders in mammals.
• (Hetero)aryl-bicyclic heteroaryl derivatives, their preparation and their use as protease inhibitors
  申请人：Allen Darin A.

  公开号：US06867200B1

  公开（公告）日：2005-03-15

  The present invention provides novel compounds of the Formula (I): A-B, its prodrug forms, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A represents a saturated, unsaturated, or a partially unsaturated bicyclic heterocyclic ring structure, and B represents an aryl or a heteroaryl group. Preferred compounds of the present invention comprise a benzimidazole or indole nucleus. The compounds of this invention are inhibitors of serine proteases, Urokinase (uPA), Factor Xa (FXa), and/or Factor VIIa (FVIIa), and have utility as anti cancer agents and/or as anticoagulants for the treatment or prevention of thromboembolic disorders in mammals.

  本发明提供了公式（I）：A-B的新化合物，其前药形式或药学上可接受的盐，其中A表示饱和，不饱和或部分不饱和的双环杂环环结构，而B表示芳基或杂芳基基团。本发明的首选化合物包括苯并咪唑或吲哚核。本发明的化合物是丝氨酸蛋白酶，尿激酶（uPA），因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的抑制剂，并具有作为抗癌剂和/或用于治疗或预防哺乳动物的血栓栓塞性疾病的抗凝剂的功效。