[4-(2-吡啶基氧基)苯基]甲醇 | 194017-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: [4-(2-吡啶基氧基)苯基]甲醇
• 英文名称: [4-(pyrid-2-yloxy)phenyl]methanol
• 英文别名: 4-(2-pyridyloxy)benzyl alcohol；2-(4-Hydroxymethylphenoxy)pyridine；4-(pyrid-2-yloxy)benzyl alcohol；(4-(2-pyridyloxy)phenyl)methanol；(4-pyridin-2-yloxyphenyl)methanol
• CAS: 194017-70-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• mdl: MFCD08690278
• 分子量: 201.225
• InChiKey: ZDTXOQRCIVCMLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-吡啶基氧基)苯基]甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[4-(溴甲基)苯氧基]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Heterobiaryl and heterobiaryl ether derived M5 positive allosteric modulators

  摘要：

  This Letter describes a chemical lead optimization campaign directed at VU0238429, the first M-5-preferring positive allosteric modulator (PAM), discovered through analog work around VU0119498, a pan G(q) mAChR M-1, M-3, M-5 PAM. An iterative parallel synthesis approach was employed to incorporate basic heterocycles to improve physiochemical properties. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.042
• 作为产物：
  描述：

  4-(吡啶-2-基氧基)苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 [4-(2-吡啶基氧基)苯基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel Cytochrome bc1 Complex Inhibitor Based on Natural Product Neopeltolide

  摘要：

  背景：天然产物（NPs）是设计新药物和农药的重要来源。海洋天然产物新皮尔酮已被鉴定为细胞色素bc1复合物的有效Qo-位点抑制剂。 方法：本研究通过简化新皮尔酮14元大环内酯环并加入二苯醚基团，设计并合成了一系列新皮尔酮衍生物。采用酶抑制生物测定和对一系列真菌的菌丝生长抑制实验来确定它们的杀真菌活性。 结果：这些衍生物对猪bc1复合物具有强大的活性。化合物8q表现出最佳活性，其IC50值为24.41 nM，比阳性对照阿托霉素有效成分的效果高8倍。化合物8a在20 mg/L剂量下对小麦条锈菌和茄根黑斑病菌表现出100%的抑制率。 结论：计算结果表明，具有适当物理化学性质以及与His161形成氢键的化合物将具有良好的杀真菌活性。这些数据对未来设计bc1复合物抑制剂可能会有用。

  DOI：

  10.2174/1570180818666211006142034

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150315198A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  In one aspect this invention relates generally to compounds of Formula: and sub-formulas thereof, or a tautomer of each thereof, a pharmaceutically acceptable salt of each thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of each of the foregoing, where X 1 , L 1 , L 3 , and R 3 are described herein.

  在一个方面，这项发明通常涉及以下式的化合物： 及其亚式，或每个亚式的重排异构体，每个的药学上可接受的盐，或每个前述的药学上可接受的溶剂，其中X 1 ，L 1 ，L 3 和R 3 如本文所述。
• Ir-Catalyzed Ligand-Free Directed C–H Borylation of Arenes and Pharmaceuticals: Detailed Mechanistic Understanding
  作者：Mirja Md Mahamudul Hassan、Biplab Mondal、Sukriti Singh、Chabush Haldar、Jagriti Chaturvedi、Ranjana Bisht、Raghavan B. Sunoj、Buddhadeb Chattopadhyay

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00046

  日期：2022.3.18

  intermediacy of an Ir-boryl complex where the substrate C–H activation is the turnover determining step, intriguingly without any appreciable primary KIE. The method displays a broad range of substrate scope and functional group tolerance. Numerous late-stage borylation of various important molecules and drugs were achieved using this developed strategy. The borylated compounds were further converted into

  一种 Ir 催化的芳烃（例如 2-苯氧基吡啶、2-苯胺基吡啶、苄胺、苄基哌嗪、苄基吗啉、苄基吡咯烷、苄基哌啶、苄基氮杂环己烷、α-氨基酸衍生物、氨基苯基乙烷衍生物和其他重要支架）的无配体邻位硼化的有效方法) 并开发了药物。正如通过使用动力学同位素研究和 DFT 计算进行的详细机理研究所揭示的那样，该反应通过一个有趣的机理途径进行。发现催化循环涉及 Ir-硼基络合物的中间体，其中底物 C-H 活化是转换决定步骤，有趣的是没有任何明显的初级 KIE。该方法显示了广泛的底物范围和官能团耐受性。使用这种开发的策略实现了各种重要分子和药物的许多后期硼化。硼化化合物进一步转化为更有价值的官能团。此外，利用单硼化化合物的 B-N 分子内相互作用的优势，开发了一种操作简单的方法，用于选择性二硼化 2-苯氧基吡啶和许多官能化芳烃。此外，还展示了从硼化产物中去除吡啶基导向基团以实现邻硼化苯酚以及用于制备 1,2-二硼化苯的
• [EN] N-(SUBSTITUTED ARYLMETHYL)-4-(DISUBSTITUTED METHYL) PIPERIDINES AND PYRIDINES<br/>[FR] N-(ARYLMETHYL SUBSTITUE)-4-(METHYL DISUBSTITUE) PIPERIDINES ET PYRIDINES ASSOCIEES
  申请人：FMC CORP

  公开号：WO2004060371A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  It has now been found that certain novel N-(substituted aryl)-4(disubstituted methyl)piperidine and pyridine derivatives have provided unexpected insecticidal activity. These compounds are represented by formula (I): wherein m, n, q, r, and s are independently selected fronn 0 or 1 ; and p is 0, 1, 2, or 3; A is C or CH; and B, D, E, R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are fully described herein. In addition, compositions comprising an insecticidally effective amount of at least one compound of formula I, and optionally, an effective amount of at least one of a second compound, with at least one insecticidally compatible carrier are also disclosed; along with methods of controlling insects comprising applying said compositions to a locus where insects are present or are expected to be present.

  现在已经发现，某些新型的N-(取代芳基)-4(二取代甲基)哌啶和吡啶衍生物具有意想不到的杀虫活性。这些化合物由公式(I)表示：其中m、n、q、r和s分别独立地从0或1中选择；p为0、1、2或3；A为C或CH；B、D、E、R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8在此处均有完整描述。此外，还披露了包含公式I中至少一种化合物的杀虫有效量的组合物，以及可选地含有至少一种第二化合物的有效量，其中至少一种杀虫兼容载体；以及控制昆虫的方法，包括将上述组合物应用于昆虫存在或预计存在的地点。
• METHOD OF PRODUCING 2-AMINONICOTINIC ACID BENZYL ESTER DERIVATIVES
  申请人：AGRO-KANESHO CO., LTD

  公开号：US20160318868A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention provides a method of producing a 2-aminonicotinic acid benzyl ester derivative at a high yield and with a high purity. By reacting a benzyl halide derivative with a 2-aminonicotinic acid derivative in a polar solvent in the presence of a prescribed base, it is possible to obtain a 2-aminonicotinic acid benzyl ester derivative at a high yield and with a high purity.

  本发明提供了一种高产率和高纯度生产2-氨基烟酸苄酯衍生物的方法。通过在极性溶剂中，在规定碱的存在下，将苄卤代衍生物与2-氨基烟酸衍生物反应，可以获得高产率和高纯度的2-氨基烟酸苄酯衍生物。
• Substituted carboxylic acid derivatives
  申请人：Miyachi HIroyuki

  公开号：US20050101521A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The invention provides novel substituted carboxylic acid derivatives that bind to receptor as ligands of human peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) to activate it and exhibit potent triglyceride-lowering action, cholesterol-lowering action and blood glucose-lowering action, and processes for preparing them. The invention relates to substituted carboxylic acid derivatives represented by a general formula (1), their pharmaceutically acceptable salts and their hydrates, and processes for preparing them.

  本发明提供了一种新型的取代羧酸衍生物，它们作为人类过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）的配体与受体结合，激活它并表现出强效的三酰甘油降低作用、降低胆固醇作用和降低血糖作用，并提供了其制备方法。本发明涉及一般式（1）所表示的取代羧酸衍生物及其药学上可接受的盐和水合物，以及它们的制备方法。