3-(3-methoxyphenyl)-1-phenylpropylamine | 1017324-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(3-methoxyphenyl)-1-phenylpropylamine
• 英文别名: 3-(3-methoxyphenyl)-1-phenylpropan-1-amine
• CAS: 1017324-43-4
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• mdl: MFCD09888098
• 分子量: 241.333
• InChiKey: VMWFSSDJMRVJFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-methoxyphenyl)-1-phenylpropylamine 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(3-amino-3-phenylpropyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of prenyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制戊二醇蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的肽类模拟大环化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制戊二醇蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。

  公开号：

  US06358985B1
• 作为产物：
  描述：

  1-azido-3-(3-methoxyphenyl)-1-phenylpropane 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(3-methoxyphenyl)-1-phenylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of prenyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及一种肽类类似物的大环化合物，其抑制戊二酰基蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras的前尾基化。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制戊二酰基蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras的方法。

  公开号：

  US06358985B1

文献信息

• Hydroalkylation of Styrenes with Benzylamines by Potassium Hydride
  作者：Jia Hao Pang、Bin Wang、Kohei Watanabe、Ryo Takita、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1002/hlca.202100120

  日期：2021.10

  A method for the synthesis of 1,3-diarylpropylamines through hydroalkylation of styrenes with benzylamines by potassium hydride has been developed. The protocol is initiated by solvothermal treatment of benzylamines with KH at 100 °C to generate deprotonated anionic species, which undergo selective C-alkylation with arylalkenes at 0 °C to ambient temperature to afford 1,3-diarylpropylamines as the

  开发了一种通过氢化钾使苯乙烯与苄胺加氢烷基化合成 1,3-二芳基丙胺的方法。该协议通过在 100°C 下用 KH 对苄胺进行溶剂热处理以生成去质子化的阴离子物质，在 0°C 至环境温度下与芳基烯烃进行选择性 C-烷基化，以提供 1,3-二芳基丙胺作为主要产品。
• Modular Access to Chiral Amines via Imine Reductase-Based Photoenzymatic Catalysis
  作者：Bin Chen、Renjie Li、Jianqiang Feng、Beibei Zhao、Jiawei Zhang、Jinhai Yu、Yuanyuan Xu、Zhongqiu Xing、Yue Zhao、Binju Wang、Xiaoqiang Huang

  DOI：10.1021/jacs.4c03879

  日期：2024.5.22

  examples with up to 99% enantiomeric excess). Beyond their natural function in catalyzing two-electron reductive amination reactions, upon direct visible-light excitation or in synergy with a synthetic photoredox catalyst, IREDs are repurposed to tune the non-natural photoinduced single-electron radical processes. By conducting wet mechanistic experiments and computational simulations, we unravel how

  催化剂的开发是合成创新的基石，最近光酶的发现就是例证。然而，通过直接光激发重新利用以催化新的自然光生物转化的天然存在的酶目前仅限于黄素蛋白和酮还原酶。在此，我们揭示了亚胺还原酶（IRED）催化远程 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 键形成，提供了以前难以捉摸的烯酰胺自由基加氢烷基化来获得手性胺（45 个例子，对映体比例高达 99%）过量的）。除了催化双电子还原胺化反应的天然功能外，在直接可见光激发或与合成光氧化还原催化剂协同作用下，IRED 还被重新用于调节非天然光诱导的单电子自由基过程。通过进行湿机械实验和计算模拟，我们揭示了工程 IRED 如何将自由基中间体引导至生产和对映选择性途径。这项工作代表了利用自然催化剂进行新的自然不对称转化的有前景的范例，而传统的化学催化方法仍然具有挑战性。
• US6358985B1
  申请人：——

  公开号：US6358985B1

  公开（公告）日：2002-03-19