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3-(furan-2-yl)-1-(2-methoxyphenyl)-3-(phenylthio)propan-1-one | 1213779-39-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(furan-2-yl)-1-(2-methoxyphenyl)-3-(phenylthio)propan-1-one
英文别名
3-(Furan-2-yl)-1-(2-methoxyphenyl)-3-phenylsulfanylpropan-1-one;3-(furan-2-yl)-1-(2-methoxyphenyl)-3-phenylsulfanylpropan-1-one
3-(furan-2-yl)-1-(2-methoxyphenyl)-3-(phenylthio)propan-1-one化学式
CAS
1213779-39-5
化学式
C20H18O3S
mdl
——
分子量
338.427
InChiKey
UDIWPNPMNJYGDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(Furan-2-yl)-1-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one苯硫酚potassium tert-butylate 作用下, 反应 3.0h, 以93%的产率得到3-(furan-2-yl)-1-(2-methoxyphenyl)-3-(phenylthio)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    某些新型3-(呋喃-2-基)-1-(芳基)-3-(苯硫基)丙-1-酮衍生物的合成和抗菌活性的筛选
    摘要:
    在无溶剂条件下,在催化量的KO t -Bu存在下,将硫代苯酚加到查耳酮(1a - m)中,制备了一系列苯硫酚加合物(3a - m)。此外,通过使用圆盘扩散技术测试了对某些人类病原微生物的抗菌和抗真菌体外性能。大多数化合物对几种微生物具有显着的活性。确定化合物3i是最具活性的化合物。
    DOI:
    10.1007/s00044-009-9279-4
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文献信息

  • The synthesis and screening of the antimicrobial activity of some novel 3-(furan-2-yl)-1-(aryl)-3-(phenylthio) propan-1-one derivatives
    作者:Mustafa Ceylan、Meliha Burcu Gürdere、İsa Karaman、Hayreddin Gezegen
    DOI:10.1007/s00044-009-9279-4
    日期:2011.1
    addition of thiophenol to chalcones (1a–m) in the presence of a catalytic amount of KOt-Bu in solvent free conditions. In addition, the antibacterial and antifungal in vitro properties were tested against some human pathogenic microorganisms by employing the disk diffusion technique. A majority of compounds were remarkably active against several of the microorganisms. Compound 3i was determined to be the
    在无溶剂条件下,在催化量的KO t -Bu存在下,将硫代苯酚加到查耳酮(1a - m)中,制备了一系列苯硫酚加合物(3a - m)。此外,通过使用圆盘扩散技术测试了对某些人类病原微生物的抗菌和抗真菌体外性能。大多数化合物对几种微生物具有显着的活性。确定化合物3i是最具活性的化合物。
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