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4-chloroquinoline-6-carboxamide | 1378260-39-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-chloroquinoline-6-carboxamide
英文别名
——
4-chloroquinoline-6-carboxamide化学式
CAS
1378260-39-9
化学式
C10H7ClN2O
mdl
——
分子量
206.631
InChiKey
ZOZOBXFLQKOMMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloroquinoline-6-carboxamide 、 3-chloro-5-(1H-pyrazol-1-yl)phenol 在 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以87.7 %的产率得到4-(3-chloro-5-(1H-pyrazol-1-yl)phenoxy)quinoline-6-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHENYL -O-QUINOLINE, QUINAZOLINE, THIENOPYRIDINE, THIENOPYRIMIDINE, PYRROLOPYRIDINE, PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS HAVING ANTICANCER ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS DE PHÉNYL-O-QUINOLÉINE, DE QUINAZOLINE, DE THIÉNOPYRIDINE, DE THIÉNOPYRIMIDINE, DE PYRROLOPYRIDINE ET DE PYRROLOPYRIMIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE
    摘要:
    本公开涉及包括但不限于治疗或减轻疾病严重程度的化合物、制药组合物以及制备和使用它们的方法。
    公开号:
    WO2022228549A1
  • 作为产物:
    描述:
    对氨基苯甲酰胺三氯氧磷原甲酸三甲酯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 4-chloroquinoline-6-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] AKT3 MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DE AKT3
    摘要:
    本文描述了化合物la、lb或Ic的公式(Ia);(Ib);或(Ic),其中各种取代基在此处定义。这些化合物可以在体外或体内调节Akt3的性质或效果,并且还可以单独或与其他药剂结合在预防或治疗各种疾病方面使用。描述了合成这些化合物的方法。还描述了药物组合物和使用这些化合物或组合物的方法,单独或与其他药剂或组合物结合在预防或治疗各种疾病方面。
    公开号:
    WO2021226458A1
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文献信息

  • QUINOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1157008A1
    公开(公告)日:2001-11-28
  • US6630489B1
    申请人:——
    公开号:US6630489B1
    公开(公告)日:2003-10-07
  • [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2000050405A1
    公开(公告)日:2000-08-31
    The invention concerns quinoline derivatives of formula (I) wherein n is 0-3 and each R4, which may be the same or different, is a substituent such as halogeno, hydroxy, amino, nitro, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano or (1-6C)alkyl, or optionally substituted phenyl, phenoxy, anilino, N-(1-6C)alkylanilino, benzoyl or pyridyloxy; R?1 and R2¿ is hydrogen or optionally substituted (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl or (2-6C)alkynyl; or pharmaceutically-acceptable salts thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the prevention or treatment of T cell mediated diseases or medical conditions.
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