(4-methoxymethoxy-1-methylcyclohexyl)methanol | 502609-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-methoxymethoxy-1-methylcyclohexyl)methanol
• 英文别名: [4-(Methoxymethoxy)-1-methylcyclohexyl]methanol
• CAS: 502609-40-7
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: JGNHELJWTDXLIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxymethoxy-1-methylcyclohexyl)methanol 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4-methoxymethoxy-1-methylcyclohexanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  REVERSE HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1431285B1
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxymethoxy-1-methylcyclohexanecarboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(4-methoxymethoxy-1-methylcyclohexyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  REVERSE HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1431285B1

文献信息

• Reverse hydroxamic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040242928A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Reverse hydroxamic acid derivatives having specific structure represented by a general formula (Ia): 1 (wherein A is a hydrogen atom or the like; Ar 1 is an arylene or the like; Ar 2 is an optionally substituted aryl, a heteroaryl or the like; R 1 is a hydrogen atom, an alkyl or the like; R 2a is a substituted cycloaryl, a heterocycloaryl or the like) and a general formula (I): 2 (wherein A, Ar 1 , Ar 2 , and R 1 are the same as defined above and R 2 is an hydrogen atom, R 2a or the like) and salts thereof, which have TNF-&agr; converting enzyme (TACE) inhibitory activity.

  具有特定结构的反式羟胺酸衍生物，通式（Ia）表示如下：1（其中A是氢原子或类似物；Ar1是芳烃或类似物；Ar2是可选取代的芳基、杂环芳基或类似物；R1是氢原子、烷基或类似物；R2a是取代的环烷基、杂环环烷基或类似物），以及通式（I）2（其中A、Ar1、Ar2和R1的定义与上述相同，而R2是氢原子、R2a或类似物），以及其盐，具有TNF-α转化酶（TACE）抑制活性。
• US7511144B2
  申请人：——

  公开号：US7511144B2

  公开（公告）日：2009-03-31
• REVERSE HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1431285B1

  公开（公告）日：2009-01-07