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(2R,3R,4S,5R,6R)-2-formylmethyl-6-(2-propynyl)-3,4,5-trisbenzyloxytetrahydropyran | 224562-87-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3R,4S,5R,6R)-2-formylmethyl-6-(2-propynyl)-3,4,5-trisbenzyloxytetrahydropyran
英文别名
2-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-prop-2-ynyloxan-2-yl]acetaldehyde
(2R,3R,4S,5R,6R)-2-formylmethyl-6-(2-propynyl)-3,4,5-trisbenzyloxytetrahydropyran化学式
CAS
224562-87-2
化学式
C31H32O5
mdl
——
分子量
484.592
InChiKey
FBCXZCQDZXMXCN-JWXZHISWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Partial synthesis of ciguatoxin (5R)-ABC segment
    作者:Rungnapha Saeeng、Minoru Isobe
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)00041-6
    日期:1999.3
    An ABC segment of ciguatoxin has been synthesized in a correct enantiomeric form from a D-glucose derivative based on the route for the opposite enantiomer by switching enantiomerism of a pseudosymmetric intermediate. This route, however, has been improved in several steps and ended up with a vinylthioether group for future extension toward the D ring of ciguatoxin molecule. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Saeeng, Rungnapha; Isobe, Minoru, Heterocycles, 2001, vol. 54, # 2, p. 789 - 798
    作者:Saeeng, Rungnapha、Isobe, Minoru
    DOI:——
    日期:——
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