methyl 2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-4,3-(2-dimethylamino)-1-oxa-3-azaprop-2-eno-α-D-ribo-hexopyranoside | 102342-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-4,3-(2-dimethylamino)-1-oxa-3-azaprop-2-eno-α-D-ribo-hexopyranoside
• 英文别名: (3aS,4R,6S,7aS)-6-methoxy-N,N,4,7a-tetramethyl-3a,4,6,7-tetrahydropyrano[4,3-d][1,3]oxazol-2-amine
• CAS: 102342-50-7
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 228.291
• InChiKey: NNIYPTDVHLGYPT-LOKLDPHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-4,3-(2-dimethylamino)-1-oxa-3-azaprop-2-eno-α-D-ribo-hexopyranoside 在 barium dihydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 methyl 2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-3-nitro-α-D-ribo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of branched-chain nitro sugars. A stereoselective route to D-rubranitrose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a026
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-2,3,6-tridesoxy-3-C-methyl-α-D-erythro-hex-2-enopyranosid 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 sodium hydride 作用下， 反应 36.0h， 生成 methyl 2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-4,3-(2-dimethylamino)-1-oxa-3-azaprop-2-eno-α-D-ribo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of branched-chain nitro sugars. A stereoselective route to D-rubranitrose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a026

文献信息

• Synthesis of branched-chain nitro sugars. A stereoselective route to D-rubranitrose
  作者：Robert M. Giuliano、Ted W. Deisenroth、Walter C. Frank

  DOI：10.1021/jo00362a026

  日期：1986.6