8-[(1,3,7,9-tetratert-butyl-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocin-11-yl)oxy]quinoline | 183964-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-[(1,3,7,9-tetratert-butyl-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocin-11-yl)oxy]quinoline
• CAS: 183964-08-1
• 化学式: C₃₈H₄₈NO₃P
• 分子量: 597.778
• InChiKey: YKQNAERLTGVAGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯醌 、 8-[(1,3,7,9-tetratert-butyl-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocin-11-yl)oxy]quinoline 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以58%的产率得到8-(1',3',4,6,7',9'-hexatert-butylspiro[1,3,2lambda5-benzodioxaphosphole-2,11'-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocine]-2-yl)oxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  具有不同环尺寸的双和三环五和六配位磷烷：合成、结构和反应性

  摘要：

  通过将醌或二醇氧化加成到环状亚磷酸酯，合成了具有内部 N→P 配位的新三环六配位正膦 1-6，其环大小从 5 元到 8 元不等。双环正膦 (NC9H6O)P(O2(3,5-t-Bu)2C6H2)((O-2,4-(t-Bu)2C6H2)2CH2)·1/2H2O (7·1/2H2O)通过将 3,5-二-叔丁基-邻苯醌添加到环状亚磷酸酯中合成。化合物 (NC9H6O)P(2,2'-OC6H4C6H4O)2 (6) 由磷烷通过磷磷脂以两种方式进行的新型环交换反应产生：(a) 通过用 2 ,2'-联苯酚/N-氯二异丙胺和 (b) 通过用 8-羟基喹啉处理 (Et2N)P(OCH2CMe2CH2O)(2,2'-OC6H4C6H4O)。用 8-羟基喹啉处理氨基正膦 (Et2N)P(OCH2CMe2CH2O)(O2C14H8) 2,4, 6-三甲基苯甲酸产生独特的酯 (OCH2CMe2CH2O)P(O){OC14H8O(C(O)-2

  DOI：

  10.1021/ja960554v
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 2,4,8,10-tetrakis(tert-butyl)-6-chloro-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxaphosphocin 以 甲苯 为溶剂， 生成 8-[(1,3,7,9-tetratert-butyl-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocin-11-yl)oxy]quinoline
  参考文献：
  名称：

  具有不同环尺寸的双和三环五和六配位磷烷：合成、结构和反应性

  摘要：

  通过将醌或二醇氧化加成到环状亚磷酸酯，合成了具有内部 N→P 配位的新三环六配位正膦 1-6，其环大小从 5 元到 8 元不等。双环正膦 (NC9H6O)P(O2(3,5-t-Bu)2C6H2)((O-2,4-(t-Bu)2C6H2)2CH2)·1/2H2O (7·1/2H2O)通过将 3,5-二-叔丁基-邻苯醌添加到环状亚磷酸酯中合成。化合物 (NC9H6O)P(2,2'-OC6H4C6H4O)2 (6) 由磷烷通过磷磷脂以两种方式进行的新型环交换反应产生：(a) 通过用 2 ,2'-联苯酚/N-氯二异丙胺和 (b) 通过用 8-羟基喹啉处理 (Et2N)P(OCH2CMe2CH2O)(2,2'-OC6H4C6H4O)。用 8-羟基喹啉处理氨基正膦 (Et2N)P(OCH2CMe2CH2O)(O2C14H8) 2,4, 6-三甲基苯甲酸产生独特的酯 (OCH2CMe2CH2O)P(O){OC14H8O(C(O)-2

  DOI：

  10.1021/ja960554v

文献信息

• Bi- and Tricyclic Penta- and Hexacoordinated Phosphoranes with Varying Ring Sizes:  Synthesis, Structures, and Reactivity
  作者：Musa A. Said、Melanie Pülm、R. Herbst-Irmer、K. C. Kumara Swamy

  DOI：10.1021/ja960554v

  日期：1996.1.1

  New tricyclic hexacoordinated phosphoranes 1−6 with internal N→P coordination containing ring sizes varying from five to eight membered have been synthesized by oxidative addition of a quinone or a diol to a cyclic phosphite. The bicyclic phosphorane (NC9H6O)P(O2(3,5-t-Bu)2C6H2)((O-2,4-(t-Bu)2C6H2)2CH2)·1/2H2O (7·1/2H2O) has been synthesized by adding the 3,5-di-tert-butyl-o-benzoquinone to the cyclic

  通过将醌或二醇氧化加成到环状亚磷酸酯，合成了具有内部 N→P 配位的新三环六配位正膦 1-6，其环大小从 5 元到 8 元不等。双环正膦 (NC9H6O)P(O2(3,5-t-Bu)2C6H2)((O-2,4-(t-Bu)2C6H2)2CH2)·1/2H2O (7·1/2H2O)通过将 3,5-二-叔丁基-邻苯醌添加到环状亚磷酸酯中合成。化合物 (NC9H6O)P(2,2'-OC6H4C6H4O)2 (6) 由磷烷通过磷磷脂以两种方式进行的新型环交换反应产生：(a) 通过用 2 ,2'-联苯酚/N-氯二异丙胺和 (b) 通过用 8-羟基喹啉处理 (Et2N)P(OCH2CMe2CH2O)(2,2'-OC6H4C6H4O)。用 8-羟基喹啉处理氨基正膦 (Et2N)P(OCH2CMe2CH2O)(O2C14H8) 2,4, 6-三甲基苯甲酸产生独特的酯 (OCH2CMe2CH2O)P(O)OC14H8O(C(O)-2