螺[2.5]辛烷-1-羧酸 | 17202-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 螺[2.5]辛烷-1-羧酸
• 英文名称: spiro[2.5]octane-1-carboxylic acid
• 英文别名: Spiro<2.5>octan-1-carbonsaeure；Spiro[2.5]octan-1-carbonsaeure；spiro[2.5]octane-2-carboxylic acid
• CAS: 17202-86-7
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• mdl: MFCD09864204
• 分子量: 154.209
• InChiKey: MWCFUPYBGQILOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  螺[2.5]辛烷-1-羧酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(spiro[2,5]oct-1-yl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]benzimidazoles via the cyclopropyliminium rearrangement of substituted 2-cyclopropylbenzimidazoles

  摘要：

  2-Cyclopropylbenzimidazole derivatives with various substituents in the small ring undergo cyclopropyliminium rearrangement into 2,3-dihydropyrrolobenzimidazoles substituted at positions 1, 2 or 3. The substrates containing a functional group in position 1 of the cyclopropane ring form products substituted at position 3. Substituents at position 2 in most cases lead to the formation of a mixture of isomers. The reaction can be directed to yield one of the isomers predominantly by varying the solvent polarity. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.021
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Bis-(hydroxymethyl)-cyclohexan-ditosylat 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 为溶剂， 生成 螺[2.5]辛烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Seyden-Penne,J.; Roux-Schmitt,M.-C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3810 - 3812

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Identification of Potent Ebola Virus Entry Inhibitors with Suitable Properties for in Vivo Studies
  作者：Hu Liu、Ye Tian、Kyungae Lee、Pranav Krishnan、May Kwang-Mei Wang、Sean Whelan、Emily Mevers、Veronica Soloveva、Benjamin Dedic、Xinyong Liu、James M. Cunningham

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00704

  日期：2018.7.26

  an adamantane dipeptide piperazine 3.47 that inhibits Ebola virus (EBOV) infection by targeting the essential receptor Niemann–Pick C1 (NPC1). The physicochemical properties of 3.47 limit its potential for testing in vivo. Optimization by improving potency, reducing hydrophobicity, and replacing labile moieties identified 3.47 derivatives with improved in vitro ADME properties that are also highly

  先前的研究确定了金刚烷二肽哌嗪3.47，其通过靶向必需受体Niemann–Pick C1（NPC1）抑制埃博拉病毒（EBOV）感染。3.47的理化特性限制了其在体内测试的潜力。通过提高效力，降低疏水性和取代不稳定部分进行优化，确定为3.47具有改善的体外ADME特性的衍生物，对EBOV感染也具有很高的活性，包括在50％正常人血清（NHS）存在下进行测试时。此外，3A4被认为是代谢这些化合物的主要细胞色素P450亚型，因此，在存在CYP3A4抑制剂ritonavir的存在下进行测试时，小鼠微粒体的稳定性得到了显着改善，该药物已被批准用于临床作为抗HIV药物的增强剂。EBOV抑制剂与利托那韦的口服给药产生的药代动力学特征支持了用于小鼠功效研究的双向给药方案。
• Spirocyclopropyl amides and acids and their therapeutic applications
  申请人：——

  公开号：US20040204396A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of epilepsy, bipolar disorder, psychiatric disorders, migraine, pain, or movement disorders, and to provide neuroprotection.

  本发明涉及使用式(I)1的化合物治疗癫痫、双极性障碍、精神障碍、偏头痛、疼痛或运动障碍，并提供神经保护。
• Electrochemical Formation of Oxazolines by 1,3-Oxyfluorination of Non-activated Cyclopropanes
  作者：Madara Darzina、Aigars Jirgensons

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00143

  日期：2024.3.22

  The C–C bond in non-activated cyclopropanes can be intramolecularly cleaved with an electrochemically generated amidyl radical forming oxazolines. In the presence of TBABF4, this provides 1,3-oxyfluorination products. C–C bond cleavage of cyclopropane proceeds with inversion of the configuration, suggesting an intramolecular homolytic substitution (SHi) mechanism. The performance of TBABF4 as an efficient

  未活化的环丙烷中的 C-C 键可以通过电化学产生的酰胺基自由基在分子内裂解，形成恶唑啉。在TBABF 4存在下，这提供1,3-氧氟化产物。环丙烷的 C-C 键断裂随着构型的反转而进行，表明存在分子内均裂取代 (S H i) 机制。 TBABF 4作为有效氟化物源的性能可以通过 BF 4 -阴离子在阳极表面的积累来解释，在阳极表面，通过以 C 为中心的自由基的氧化形成碳正离子。
• Pyrimidinyl-pyridyloxy-naphthyl compounds and methods of treating IRE1-related diseases and disorders
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10968203B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  Described herein are pyrimidinyl-pyridyloxy-naphthyl compounds with inositol requiring enzyme 1 (IRE1) modulation activity or function having the Formula I or I′ structure: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I or I′ compounds, as well as methods of using such IRE1 modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  这里描述的是具有式 I 或 I′结构的嘧啶基吡啶氧基萘化合物，它们具有调节肌醇需要酶 1（IRE1）的活性或功能： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，并具有本文所述的取代基和结构特征。还描述了包括式Ⅰ或Ⅰ′化合物的药物组合物和药物，以及单独或与其它治疗剂联合使用这种IRE1调节剂治疗由雌激素受体介导或依赖于雌激素受体的疾病或病症的方法。
• Chemistry of cyclopropanes. I. Synthesis and deamination of spiroamines
  作者：L. M. Konzelman、R. T. Conley

  DOI：10.1021/jo01274a031

  日期：1968.10