1,1-Bis-(hydroxymethyl)-cyclohexan-ditosylat | 22308-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-Bis-(hydroxymethyl)-cyclohexan-ditosylat
• 英文别名: [1-[(4-Methylphenyl)sulfonyloxymethyl]cyclohexyl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 22308-11-8
• 化学式: C₂₂H₂₈O₆S₂
• 分子量: 452.593
• InChiKey: ZWWCKIXIJOEPAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Bis-(hydroxymethyl)-cyclohexan-ditosylat 在 lithium bromide 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 以72%的产率得到1,1-双(溴甲基)环己烷
  参考文献：
  名称：

  Laser-powered decomposition of spiro[2.n]alkanes (n = 2-5)

  摘要：

  The laser heating of spiro[2.n]alkanes (n = 2-5) and of their 1,1,2,2-tetradeuterated isotopomers reveals dissimilar modes of their thermal decomposition. Spiropentane decomposes into ethene and propadiene via two competing routes: the direct cleavage and the more important cleavage via intermediary methylenecyclobutane. Spirohexane decomposes through two important concurrent pathways which are the expulsions of ethene from the three-membered ring and a more feasible expulsion of ethene from the four-membered ring. Spiroheptane and spirooctane decompose by a radical-chain mechanism and afford complex mixtures of products; upon addition of propene both compounds rearrange into two cycloalkanes wherein the larger ring of the spiroalkane is preserved and substituted with ethylidene and a vinyl group.

  DOI：

  10.1021/jo00079a015
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环己基二甲酸乙酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1-Bis-(hydroxymethyl)-cyclohexan-ditosylat
  参考文献：
  名称：

  硫杂环丁烷和其他环状硫化物的不同开环：亲电子芳烃活化方法

  摘要：

  有机硫化物是生物活性分子和功能材料中常见的一类结构单元，可促进有效合成方法的不断发展。在这里，我们报告一个或两个含有饱和硫杂环的杂原子的亲电芳烃活化的开环方案。这种三组分转化在温和的反应条件下进行，并显示出亲核试剂（C，O，S，N和F中心的亲核试剂）具有出色的通用性，从而以高收率得到结构多样的硫醚。

  DOI：

  10.1039/c7cc08553b

文献信息

• 一种聚酮催化剂配体及其合成方法
  申请人：黄河三角洲京博化工研究院有限公司

  公开号：CN114163474A

  公开（公告）日：2022-03-11

  本发明提供了一种聚酮催化剂配体及其合成方法；该合成方法包括以下步骤：a)将二元醇与对甲苯磺酰氯在溶剂中进行第一次反应，得到中间体A；b)将双(2‑甲氧基苯基)膦氧化物与步骤a)得到的中间体A在溶剂中进行第二次反应，得到中间体B；c)将步骤b)得到的中间体B进行还原反应，得到聚酮催化剂配体。与现有技术相比，本发明选择特定原料按照特定工艺步骤合成聚酮催化剂配体，实现整体较好的相互作用，合成的新型聚酮催化剂配体的活性高于26kg/(g‑Pd·h)，满足市场生产聚酮的技术要求；同时，该合成方法反应路线简单，所需设备简单，能耗低，产品收率高、品质好，且安全易于产业化。
• [EN] SULFOXIMINE-CONTAINING ATR INHIBITOR COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ INHIBITEUR DE L'ATR CONTENANT UNE SULFOXIMINE<br/>[ZH] 含有亚磺酰亚胺基的ATR抑制剂化合物
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2022237875A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  一种式(I)所示的含有亚磺酰亚胺基的ATR抑制剂化合物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗与ATR相关或由ATR介导的疾病和/或病症中的用途。
• Seyden-Penne,J.; Roux-Schmitt,M.-C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3810 - 3812
  作者：Seyden-Penne,J.、Roux-Schmitt,M.-C.

  DOI：——

  日期：——
• Buchta,E.; Geibel,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 648, p. 36 - 50
  作者：Buchta,E.、Geibel,K.

  DOI：——

  日期：——
• Spiro [3.5] nonane¹
  作者：E. R. Buchman、D. H. Deutsch、G. I. Fujimoto

  DOI：10.1021/ja01120a035

  日期：1953.12