1h-Pyrazolo[4,3-c]pyridine,6-chloro-3-methyl-1-phenyl- | 1092063-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1h-Pyrazolo[4,3-c]pyridine,6-chloro-3-methyl-1-phenyl-
• 英文别名: 6-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazolo[4,3-c]pyridine
• CAS: 1092063-09-6
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃
• 分子量: 243.695
• InChiKey: WHVSEONFIRGJTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1h-Pyrazolo[4,3-c]pyridine,6-chloro-3-methyl-1-phenyl- 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 rac-BINAP 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-methyl-1-phenyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为Polo样激酶1抑制剂的2-氨基-吡唑并吡啶。

  摘要：

  设计了一系列2-氨基-吡唑并吡啶，以低微摩尔打击为基础，合成为Polo样激酶（Plk）抑制剂。开发SAR是为了提供对Plk1具有低纳摩尔抑制活性的化合物。处理细胞的表型与Plk1抑制一致。这些化合物之一与zPlk1的共晶体结构证实了ATP竞争性结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.095
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-甲基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1h-Pyrazolo[4,3-c]pyridine,6-chloro-3-methyl-1-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为Polo样激酶1抑制剂的2-氨基-吡唑并吡啶。

  摘要：

  设计了一系列2-氨基-吡唑并吡啶，以低微摩尔打击为基础，合成为Polo样激酶（Plk）抑制剂。开发SAR是为了提供对Plk1具有低纳摩尔抑制活性的化合物。处理细胞的表型与Plk1抑制一致。这些化合物之一与zPlk1的共晶体结构证实了ATP竞争性结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.095