[5-正丁基-3-(4-甲氧基苯基)异恶唑-4-基](4-氯苯基)甲酮 | 1018459-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: [5-正丁基-3-(4-甲氧基苯基)异恶唑-4-基](4-氯苯基)甲酮
• 英文名称: [5-n-butyl-3-(4-methoxyphenyl)isoxazol-4-yl](4-chlorophenyl)methanone
• 英文别名: [5-Butyl-3-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazol-4-yl]-(4-chlorophenyl)methanone；[5-butyl-3-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazol-4-yl]-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 1018459-19-2
• 化学式: C₂₁H₂₀ClNO₃
• 分子量: 369.848
• InChiKey: JFEAUVBCUSHYAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzenehydroximic acid chloride 、 1-(4-氯苯基)庚-2-炔-1-酮 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [5-正丁基-3-(4-甲氧基苯基)异恶唑-4-基](4-氯苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Novel Microwave-Assisted One-Pot Synthesis of Isoxazoles by a Three-Component Coupling-Cycloaddition Sequence

  摘要：

  在介电加热条件下，通过羟胺酰氯现场生成的腈氧化物与末端炔烃进行连续的Sonogashira偶联，随后进行1,3-偶极环加成反应，以中等到良好的产率制备了异恶唑，实现了一种一锅法三组分反应。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000856